2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-5'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)-6-N-pivaloyl-3'-O-succinoyladenosine triethylammonium salt | 147490-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-5'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)-6-N-pivaloyl-3'-O-succinoyladenosine triethylammonium salt
• CAS: 147490-83-3
• 化学式: C₆H₁₅N*C₅₀H₅₁FN₆O₁₀
• 分子量: 1016.18
• InChiKey: GFGRGCCKHGADGS-NBGUDHGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  188.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 、 2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-5'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)-6-N-pivaloyladenosine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-5'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)-6-N-pivaloyl-3'-O-succinoyladenosine triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  1-（2-氟苯基）-4-甲氧基哌啶-4-基（Fpmp）保护基在寡核苷酸和多核糖核苷酸的固相合成中的用途

  摘要：

  描述了一种寡核苷酸和多核糖核苷酸的固相合成方法。合成策略涉及使用结构单元，其中两个酸不稳定基团分别为1-（2-氟苯基）-4-甲氧基哌啶-4-基（Fpmp）和9-苯基黄嘌呤-9-基（Px）用于保护核糖核苷结构单元的2'-和5'-羟基功能。腺嘌呤，胞嘧啶和鸟嘌呤碱基残基分别被新戊酰基，苯甲酰基和苯乙酰基保护。在耦合步骤中使用了2-氰乙基N，N-二异丙基亚磷酰胺和5-（3-硝基苯基）-1 H-四唑用作活化剂。在链组装过程之后，从功能化的受控孔玻璃固相支持物中释放了2'-保护的寡核苷酸和多核糖核苷酸；它们是通过用0.01摩尔DM完全畅通之前后者稳定核糖核酸（RNA）序列纯化-3在室温下盐酸（pH值为2）20小时。酵母丙氨酸tRNA（3-mer，r [GGAGAGGUGUCCCCGGUUCGAUUCCGGACUCGUCCACCA]）序列的3'端十聚体（r [UCGUCCACCA]），九糖（r [AU

  DOI：

  10.1039/p19930000043