1,1'-(((diisopropylamino)phosphanediyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(1-ethynyl-N,N-diisopropylphosphanamine) | 939028-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 1,1'-(((diisopropylamino)phosphanediyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(1-ethynyl-N,N-diisopropylphosphanamine)
• CAS: 939028-07-6
• 化学式: C₂₆H₄₄N₃P₃
• 分子量: 491.577
• InChiKey: VKIPYPXPYDZRAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(((diisopropylamino)phosphanediyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(1-ethynyl-N,N-diisopropylphosphanamine) 、 二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-N,1-N,4-N,4-N,7-N,7-N,10-N,10-N-octa(propan-2-yl)-1,4,7,10-tetraphosphacyclododeca-2,5,8,11-tetrayne-1,4,7,10-tetramine
  参考文献：
  名称：

  磷[ n ]周环蛋白的构建基块

  摘要：

  的反应我-Pr 2 NPCL 2与炔格氏试剂导致的新炔属取代的磷积木的形成。这些结构单元可以通过形成相应的W（CO）5配合物以及O和S衍生物来加以保护，以提高稳定性，如氨基膦（11a）所示。从该结构单元中，获得了非常敏感的含有四磷[4]环炔烃的产物混合物（16）。另外，在用HCl处理后，可以除去膦的氨基取代基（11），得到氯膦（18），从中可以得到新的三乙炔基膦（19）。）带有不同的取代炔烃，这些炔烃可以用作新型三维磷酸-炔属骨架的构建基块，例如（二）乙炔基扩展的磷酸氢二钠8和25，根据DFT计算，它们具有更高程度的环状电子离域化与它们的碳类似物相比，减少了HOMO-LUMO的缺口。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.02.017
• 作为产物：
  描述：

  二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1'-(((diisopropylamino)phosphanediyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(1-ethynyl-N,N-diisopropylphosphanamine)
  参考文献：
  名称：

  磷[ n ]周环蛋白的构建基块

  摘要：

  的反应我-Pr 2 NPCL 2与炔格氏试剂导致的新炔属取代的磷积木的形成。这些结构单元可以通过形成相应的W（CO）5配合物以及O和S衍生物来加以保护，以提高稳定性，如氨基膦（11a）所示。从该结构单元中，获得了非常敏感的含有四磷[4]环炔烃的产物混合物（16）。另外，在用HCl处理后，可以除去膦的氨基取代基（11），得到氯膦（18），从中可以得到新的三乙炔基膦（19）。）带有不同的取代炔烃，这些炔烃可以用作新型三维磷酸-炔属骨架的构建基块，例如（二）乙炔基扩展的磷酸氢二钠8和25，根据DFT计算，它们具有更高程度的环状电子离域化与它们的碳类似物相比，减少了HOMO-LUMO的缺口。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.02.017