2-[(5'-nitro-1H-indazol-1-yl)acetyl]-N-(p-methoxyphenyl)hydrazinecarbothioamide | 1393362-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-[(5'-nitro-1H-indazol-1-yl)acetyl]-N-(p-methoxyphenyl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-[[2-(5-nitroindazol-1-yl)acetyl]amino]thiourea
• CAS: 1393362-38-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O₄S
• 分子量: 400.418
• InChiKey: YLICPTPQCPCBOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5'-nitro-1H-indazol-1-yl)acetyl]-N-(p-methoxyphenyl)hydrazinecarbothioamide 在 硫酸 作用下， 以74.35%的产率得到5-[(5'-nitro-1H-indazol-1-yl)methyl]-N-p-methoxyphenyl-1,3,4-thiadiazole-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of New Derivatives of 1,3,4-Thiadiazoles and 1,2,4-Triazoles with 5-Nitroindazole as Support

  摘要：

  The synthesis of new derivatives of 1,3,4‐thiadiazoles and 1,2,4‐triazoles was achieved using the 1,4‐disubstituted thiosemicarbazides as intermediaries.

  DOI：

  10.1002/jhet.1738
• 作为产物：
  描述：

  N-(ethyl ethanoate)-5-nitroindazole 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(5'-nitro-1H-indazol-1-yl)acetyl]-N-(p-methoxyphenyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of New Derivatives of 1,3,4-Thiadiazoles and 1,2,4-Triazoles with 5-Nitroindazole as Support

  摘要：

  The synthesis of new derivatives of 1,3,4‐thiadiazoles and 1,2,4‐triazoles was achieved using the 1,4‐disubstituted thiosemicarbazides as intermediaries.

  DOI：

  10.1002/jhet.1738