4-amino-N'-(1-((2S,4S)-4-(((2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl)ethylidene)benzohydrazide hydrochloride | 110925-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: 4-amino-N'-(1-((2S,4S)-4-(((2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl)ethylidene)benzohydrazide hydrochloride
• CAS: 110925-32-1
• 化学式: C₃₄H₃₆N₄O₁₀*ClH
• 分子量: 697.142
• InChiKey: HZBWRIXJFMJCAS-JGOMBDCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  236.25
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N'-(1-((2S,4S)-4-(((2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl)ethylidene)benzohydrazide hydrochloride 在 水 作用下， 生成 柔红霉素 盐酸盐 、 4-氨基苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of hydrazones of the antitumor antibiotic rubomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758626
• 作为产物：
  描述：

  柔红霉素 盐酸盐 、 4-氨基苯甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到4-amino-N'-(1-((2S,4S)-4-(((2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl)ethylidene)benzohydrazide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of hydrazones of the antitumor antibiotic rubomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758626