N-(1-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethylidene)-4-methoxyaniline | 1416727-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(1-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethylidene)-4-methoxyaniline
• CAS: 1416727-99-5
• 化学式: C₂₁H₁₇BrClNO
• 分子量: 414.729
• InChiKey: AZBUHFWLOKDSHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethylidene)-4-methoxyaniline 在 (3R,5S)-5-(hydroxydi(p-phenyl)phenylmethyl)-1-picolinoyl-pyrrolidin-3-yl pivalate 、 三氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(+)-N-(1-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethyl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydrosilylation of N-(1,2-diarylethylidene)arylamines

  摘要：

  通过使用手性路易斯碱作为催化剂，实现了 N-(1,2-diarylethylidene)芳胺的对映体选择性氢化。反应顺利进行，以良好的对映选择性（高达 98%）获得了各种手性 1,2-二叔亚乙基胺，收率高达 99%。此外，其中一种产品还被用于合成一种药物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26672e
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2-(4-氯苯基)乙酮 、 甲氧苯胺 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(1-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethylidene)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydrosilylation of N-(1,2-diarylethylidene)arylamines

  摘要：

  通过使用手性路易斯碱作为催化剂，实现了 N-(1,2-diarylethylidene)芳胺的对映体选择性氢化。反应顺利进行，以良好的对映选择性（高达 98%）获得了各种手性 1,2-二叔亚乙基胺，收率高达 99%。此外，其中一种产品还被用于合成一种药物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26672e