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2,2,4,4-tetrachloro-1,3-dimethyl-1,3,2,4-diazadigermetidine | 101342-68-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,4,4-tetrachloro-1,3-dimethyl-1,3,2,4-diazadigermetidine
英文别名
——
2,2,4,4-tetrachloro-1,3-dimethyl-1,3,2,4-diazadigermetidine化学式
CAS
101342-68-1
化学式
C2H6Cl4Ge2N2
mdl
——
分子量
345.075
InChiKey
WLXHHCWHAUBGSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.69
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲胺四氯化锗 以10%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    RIVIERE-BAUDET, M.;KHALLAAYOUN, A.;SATGE, J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 3, 152-159
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Halogénocyclogermazanes: Influence des substituants halogènes sur l'existence d'un équilibre cyclogermazane⇄germa-imine
    作者:M. Rivière-Baudet、A. Khallaayoun、J. Satgé
    DOI:10.1002/recl.19881070309
    日期:——
    Studies of ring opening of chlorocyclotrigermazanes in cycloaddition reactions with the nitrones phenyl- and tert-butylbenzylideneamine N-oxide, catalysed by Lewis bases (HMPA) or Lewis acids (ZnCl2; M(CO)6; M(CO)5·THF, M = Cr, W), show that hexachlorocyclotrigermazanes are much less reactive than the corresponding methylcyclogermazane. The decreased reactivity is attributed to the tendency of the
    与硝酮苯基和环加成反应chlorocyclotrigermazanes的开环的研究叔-butylbenzylideneamine的N-氧化物,通过催化的路易斯碱(HMPA)或路易斯(酸的ZnCl 2 M(CO); 6 ; M(CO)5 ·THF, M = Cr,W),表明六氯环三germazanes比相应的甲基环germazane低得多的反应性。反应性降低归因于吸引电子的原子趋向于促进电子从氮向的“反向捐赠”,从而使Ge-N键的极性降低,因此不易配位(或者与路易斯酸或刘易斯 碱)和极性试剂(例如羰基化合物)的攻击。
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