6,7-dibenzyloxy-1-ethoxyisochroman | 161200-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,7-dibenzyloxy-1-ethoxyisochroman
• 英文别名: 1-ethoxy-6,7-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-1H-isochromene
• CAS: 161200-70-0
• 化学式: C₂₅H₂₆O₄
• 分子量: 390.479
• InChiKey: SUMNEPNVVBXEHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dibenzyloxy-1-ethoxyisochroman 在 乙酰氯 作用下， 以72%的产率得到2-(2-chloroethyl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 1-Benzyltetrahydroisoquinolines Using Chiral Oxazolo(2,3-a)tetrahydroisoquinolines.

  摘要：

  开发了一种新颖的合成路线，用于获取对映体纯的1-苄基四氢噻嗪啉（1），该路线是通过氧杂噻唑[2, 3-a]四氢噻嗪啉（5）与苄基三异丙氧基钛化合物（10）反应实现的。该方法被应用于(S)-三美托啉（1c；一种支气管扩张剂）的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1126
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dibenzyloxyphenethyl alcohol 、 原甲酸三乙酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 4.0h， 以40%的产率得到6,7-dibenzyloxy-1-ethoxyisochroman
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 1-Benzyltetrahydroisoquinolines Using Chiral Oxazolo(2,3-a)tetrahydroisoquinolines.

  摘要：

  开发了一种新颖的合成路线，用于获取对映体纯的1-苄基四氢噻嗪啉（1），该路线是通过氧杂噻唑[2, 3-a]四氢噻嗪啉（5）与苄基三异丙氧基钛化合物（10）反应实现的。该方法被应用于(S)-三美托啉（1c；一种支气管扩张剂）的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1126