[Ag(1,10-phenanthroline)₂]CF₃COO*H₂O | 544679-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Ag(1,10-phenanthroline)₂]CF₃COO*H₂O
• 英文别名: [Ag(1,10-phen)₂]CF₃COO*H₂O
• CAS: 544679-46-1
• 化学式: C₂F₃O₂*C₂₄H₁₆AgN₄*H₂O
• 分子量: 599.317
• InChiKey: ZFLQENMKMMVRGP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 水 、 silver trifluoroacetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到[Ag(1,10-phenanthroline)₂]CF₃COO*H₂O
  参考文献：
  名称：

  具有1,10-菲咯啉基配体的银（I）配合物：环氧官能团对配合物结构和生物活性的影响

  摘要：

  摘要在不断寻找一种新型的含金属抗菌剂时，本研究报告了两种具有1,10-菲咯啉基配体[Ag（1,10-phen）的银（I）配合物的合成，表征和生物学评估。 ）2] CF3COO·H2O（Ag1）和[Ag（CF3COO）（5,6-epoxy-1,10-phen）] 2（Ag2），1,10-phen是1,10-菲咯啉和5,6-环氧-1,10-吩是5,6-环氧-5,6-二氢-1,10-菲咯啉。通过不同的光谱技术（IR，1H和13C NMR和UV-Vis）对复合物进行表征，而通过单晶X射线衍射分析确定Ag2复合物的晶体结构。光谱数据证实，Ag1配合物的结构，银（I）离子由两个双齿1,10-phen配体四面体配位，符合先前的报道（SE Paramonov et al。，2003）。晶体学结果表明，在双核Ag2络合物中，两个Ag（I）离子均与5,6-环氧-1,10-phen呈二齿配位，由三氟乙酸单齿配位，且存在短的Ag∙∙∙Ag接触2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119357

文献信息

• Synthesis and crystal structure of silver(I) carboxylate complexes, Ag(PnBu3)[C(CH3)3COO] and Ag(Phen)2[CF3COO]·H2O
  作者：S.E Paramonov、N.P Kuzmina、S.I Troyanov

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00011-1

  日期：2003.3

  Ag((PBu3)-Bu-n)[C(CH3)(3)COO] (I) and Ag(Phen)(2)[CF3COO]-H2O (II) were synthesized by the reaction of silver (I) carboxylate with the neutral ligand in absolute ether and ethanol, respectively. Crystal structures of I and II were determined by single crystal X-ray diffraction. The crystal structure of I is built up from dimeric units in which two Ag((PBU3)-B-n)[C(CH3)(3)COO] molecules are linked by two Ag-O bonds (2.626 Angstrom). The closest coordination environment of the silver atom consists of two oxygen atoms with average Ag-O distances of 2.38 Angstrom and one phosphorous atom with a Ag-P distance of 2.326 Angstrom. The crystal structure of II is formed by infinite rows of [Ag(Phen)(2)](+) cations between which [CF3COO](-) anions are arranged. Relations between volatility and crystal structures of I and II are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.