2-(1,4-Benzodioxan-2-yl)-5-ethoxy-1,3,4-oxadiazoline | 120423-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-(1,4-Benzodioxan-2-yl)-5-ethoxy-1,3,4-oxadiazoline
• 英文别名: 5-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-2-ethoxy-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole；5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)-2-ethoxy-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 120423-42-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: IFZNXBYCRBIHGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-2-碳酰肼 、 原甲酸三乙酯 生成 2-(1,4-Benzodioxan-2-yl)-5-ethoxy-1,3,4-oxadiazoline
  参考文献：
  名称：

  AVAKYAN, A. S.;VARTANYAN, S. O.;MARKARYAN, EH. A.;MARTIROSYAN, O. M.;AVAK+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 6, S. 683-686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxygen-containing heterocycles. XVIII. Synthesis and pharmacological activity of oxadiazolobenzodioxanes
  作者：A. S. Avakyan、S. O. Vartanyan、É. A. Markaryan、O. M. Martirosyan、O. M. Avakyan

  DOI：10.1007/bf00763375

  日期：1988.6

  An accepted method of synthesis of oxadiazoles is the reaction of hydrazides of the corresponding acids with orthoformic ester [i]. However, as a result of the condensation of the latter with 1,4,benzodioxane-2-carboxylic acid hydrazide (II) at 70-80~ a mixture of two compounds is formed, as has been confirmed chromatographically. The presence in the mass spectrum of the mixture of a molecular peak

  一种公认的恶二唑合成方法是相应酸的酰肼与原甲酸酯 [i] 的反应。然而，由于后者与 1,4, 苯并二恶烷-2-羧酸酰肼 (II) 在 70-80° 缩合，形成了两种化合物的混合物，这已通过色谱法证实。质谱中存在 m/z 250 的分子峰的混合物，以及~谱数据表明该混合物由具有线性 (IV) 和环状 (III) 结构的乙氧基衍生物组成，它们是中间产物环化反应。在较高温度（100-110℃）下进行这种缩合会立即形成所需的最终产物 (V)，其结构已通过物理化学方法得到证实。