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ethyl 4-[4,8,11-tris(4-ethoxy-4-oxobutyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]butanoate | 155400-65-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-[4,8,11-tris(4-ethoxy-4-oxobutyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]butanoate
英文别名
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ethyl 4-[4,8,11-tris(4-ethoxy-4-oxobutyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]butanoate化学式
CAS
155400-65-0
化学式
C34H64N4O8
mdl
——
分子量
656.904
InChiKey
UKCXHTDQKHNDDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    678.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.36
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    118.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-[4,8,11-tris(4-ethoxy-4-oxobutyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]butanoate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-[4,8,11-Tris(3-carboxypropyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    新型 Tetrakis N-取代四氮杂大环的合成
    摘要:
    摘要 实现了新型四氮杂四氮杂大环化合物的合成。在四酰氨基类似物的情况下,最好的产率是通过在双相系统中使用 Schotten-Bauman 反应类型获得的。在四-N-ω 烷基羧酸酯的情况下,描述了导致所需四N-取代衍生物的最佳实验条件。
    DOI:
    10.1080/00397919808005724
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,8,11-四氮杂环十四烷4-溴丁酸乙酯 在 CsCO3 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以40%的产率得到ethyl 4-[4,8,11-tris(4-ethoxy-4-oxobutyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]butanoate
    参考文献:
    名称:
    新型 Tetrakis N-取代四氮杂大环的合成
    摘要:
    摘要 实现了新型四氮杂四氮杂大环化合物的合成。在四酰氨基类似物的情况下,最好的产率是通过在双相系统中使用 Schotten-Bauman 反应类型获得的。在四-N-ω 烷基羧酸酯的情况下,描述了导致所需四N-取代衍生物的最佳实验条件。
    DOI:
    10.1080/00397919808005724
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文献信息

  • Design and synthesis of actinide specific chelators: Synthesis of new cyclam tetrahydroxamate (CYTROX) and cyclam tetraacetonylacetone (CYTAC) chelators
    作者:Nirmal Koshti、Vincent Huber、Paul Smith、Aravamudan S. Gopalan
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86981-7
    日期:1994.2
    Molecular modeling shows that two new chelators, the cyclam tetrahydroxamate, 1, and the cyclam tetraacetonylacetone derivative, 2, have potential for the binding of plutonium (IV). The synthesis of these chelators has been achieved using short sequences from readily available cyclam. Both the details of the molecular modeling and the synthetic route to these molecules are described.
    分子建模表明,两种新的螯合剂,环己基四氢异氰酸酯1和环基四丙酮丙酮生物2具有与derivative(IV)结合的潜力。这些螯合剂的合成已使用来自容易获得的cyclam的短序列实现。既描述了分子建模的细节,又描述了合成这些分子的途径。
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