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[(n-Bu)4N][ReOCl3(o-OC6H4P(C6H5)2)] | 182134-37-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(n-Bu)4N][ReOCl3(o-OC6H4P(C6H5)2)]
英文别名
——
[(n-Bu)4N][ReOCl3(o-OC6H4P(C6H5)2)]化学式
CAS
182134-37-8
化学式
C16H36N*C18H14Cl3O2PRe
mdl
——
分子量
828.316
InChiKey
XDSCWKYHTAYBRF-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.24
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(n-Bu)4N][ReOCl3(o-OC6H4P(C6H5)2)]2-羟基缩苯胺乙醇 为溶剂, 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    带有二齿官能化膦和三齿席夫碱配体的氧-mixed(V)混合配体配合物
    摘要:
    摘要从不稳定的Re(V)前体开始,通过配体交换反应合成了一系列含有二齿官能化膦和三齿席夫碱(SB)配体的一氧杂-(V)混合配体。分离诸如[Re(O)(Ln)Cl3]-(1-3)(Ln =双膦酸酯基-酚基或膦酸酯基-羧基配体)等中间物质,提供了一种方便的合成途径。随后添加有关的SB,可得到通式[Re(O)(Ln)(SBm)](1-3m)的中性混合配体配合物。通过逆转两个配体的添加,即先添加SB,再添加功能化的膦,所形成的混合配体不会改变配方。常规光谱技术和两种代表性化合物([Re(O)(L1)(SBa)](1a)和[Re(O)(L1)(SBb)](1b)的单晶X射线结构测定)揭示了the中心附近的八面体几何形状扭曲,膦-酚基氧的位置反过来变成了氧代基团,赤道位点被SB供体和磷化氢所填充。值得注意的是,tech化学在相同反应条件下的工作方式完全不同。实际上,不能分离出以[Tc(O)Cl(L1)
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(01)00357-7
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文献信息

  • Nock, Berthold; Maina, Theodosia; Tisato, Francesco, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, p. 4197 - 4202
    作者:Nock, Berthold、Maina, Theodosia、Tisato, Francesco、Papadopoulos, Minas、Raptopoulou, Catherine P.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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