3-nitro-2-[2-(4-morpholino)ethylamino]-6-(piperazin-1-yl)pyridine | 807627-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-nitro-2-[2-(4-morpholino)ethylamino]-6-(piperazin-1-yl)pyridine
• 英文别名: N-(2-morpholin-4-ylethyl)-3-nitro-6-piperazin-1-ylpyridin-2-amine
• CAS: 807627-73-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₆O₃
• 分子量: 336.394
• InChiKey: AZBSRHNFZJKSPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-2-[2-(4-morpholino)ethylamino]-6-(piperazin-1-yl)pyridine 、 3-甲氧基苯异氰酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3-nitro-2-[2-(4-morpholino)ethylamino]-6-[4-[N-(3-methoxyphenyl)carbamoyl]piperazin-1-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-[2-(4-MORPHOLINO)ETHYLAMINO]PYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] DERIVES DE 2-[2-(4-MORPHOLINO)ETHYLAMINO]PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ANTIVIRALE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及作为抗病毒剂有用的2-[2-(4-吗啉基)乙基氨基]吡啶衍生物，更具体地是具有对丙型肝炎病毒（HCV）复制具有优异抑制作用的新型2-[2-(4-吗啉基)乙基氨基]吡啶衍生物，其表示为以下式（I）：其中R1和R2分别表示C1-C4直链或支链烷基基团、C1-C4直链或支链烷氧基团、甲硫基团、三氟甲基基团、卤原子或氢原子，X表示氧原子或硫原子；及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含该化合物作为有效成分的抗病毒制剂。根据本发明的2-[2-(4-吗啉基)乙基氨基]吡啶衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）的复制具有优异的抑制作用，因此可优点地用作丙型肝炎的治疗或预防剂。

  公开号：

  WO2004108719A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-nitro-2-[2-(4-morpholino)ethylamino]-6-(piperazin-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-[2-(4-MORPHOLINO)ETHYLAMINO]PYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] DERIVES DE 2-[2-(4-MORPHOLINO)ETHYLAMINO]PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ANTIVIRALE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及作为抗病毒剂有用的2-[2-(4-吗啉基)乙基氨基]吡啶衍生物，更具体地是具有对丙型肝炎病毒（HCV）复制具有优异抑制作用的新型2-[2-(4-吗啉基)乙基氨基]吡啶衍生物，其表示为以下式（I）：其中R1和R2分别表示C1-C4直链或支链烷基基团、C1-C4直链或支链烷氧基团、甲硫基团、三氟甲基基团、卤原子或氢原子，X表示氧原子或硫原子；及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含该化合物作为有效成分的抗病毒制剂。根据本发明的2-[2-(4-吗啉基)乙基氨基]吡啶衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）的复制具有优异的抑制作用，因此可优点地用作丙型肝炎的治疗或预防剂。

  公开号：

  WO2004108719A1

文献信息

• [EN] 2-[2-(4-MORPHOLINO)ETHYLAMINO]PYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE 2-[2-(4-MORPHOLINO)ETHYLAMINO]PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ANTIVIRALE LES COMPRENANT
  申请人：B & C BIOPHARM CO LTD

  公开号：WO2004108719A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to 2-[2-(4-morpholino)ethylamino]pyridine derivatives useful as an antiviral agent, and more particularly novel 2-[2-(4-morpholino)ethylamino]pyridine derivatives having an excellent inhibitory effect on replication of Hepatitis C virus (HCV), represented by the following formula (I) in which R1 and R2 represent respectively C1-C4 straight or branched alkyl group, C1-C4 straight or branched alkoxy group, methylthio group, trifluoromethyl group, halogen atom, or hydrogen atom, and X represents oxygen atom or sulfur atom; and pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and an antiviral pharmaceutical composition comprising the compound as an effective component. The 2-[2-(4-morpholino)ethylamino]pyridine derivatives according to the present invention have an excellent inhibitory effect on replication of Hepatitis C virus (HCV) and thus can be advantageously used as a therapeutic or prophylactic agent of hepatitis C.

  本发明涉及作为抗病毒剂有用的2-[2-(4-吗啉基)乙基氨基]吡啶衍生物，更具体地是具有对丙型肝炎病毒（HCV）复制具有优异抑制作用的新型2-[2-(4-吗啉基)乙基氨基]吡啶衍生物，其表示为以下式（I）：其中R1和R2分别表示C1-C4直链或支链烷基基团、C1-C4直链或支链烷氧基团、甲硫基团、三氟甲基基团、卤原子或氢原子，X表示氧原子或硫原子；及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含该化合物作为有效成分的抗病毒制剂。根据本发明的2-[2-(4-吗啉基)乙基氨基]吡啶衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）的复制具有优异的抑制作用，因此可优点地用作丙型肝炎的治疗或预防剂。