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α-bromo-α'-chloro-stilbene | 100873-97-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-bromo-α'-chloro-stilbene
英文别名
α-Brom-α'-chlor-stilben;(1-Bromo-2-chloro-2-phenylethenyl)benzene
α-bromo-α'-chloro-stilbene化学式
CAS
100873-97-0
化学式
C14H10BrCl
mdl
——
分子量
293.59
InChiKey
OFJQAHATZAWECY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下, 生成 α-bromo-α'-chloro-stilbene
    参考文献:
    名称:
    On an approach to solving problems of optimal control of elliptic systems in domains of an arbitrary shape
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02680235
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文献信息

  • Tetraalkylphosphonium Trihalides. Room Temperature Ionic Liquids As Halogenation Reagents
    作者:Rodrigo Cristiano、Kefeng Ma、George Pottanat、Richard G. Weiss
    DOI:10.1021/jo901735h
    日期:2009.12.4
    ionic liquids (RTILs) comprised of a tetraalkylphosphonium cation (tridecylmethyphosphonium or trihexyltetradecylphosphonium) and a trihalide anion (Br3−, BrCl2−, or ClBr2−) have been prepared and characterized. Their ability to effect halogenation reactions with a variety of substrates has been explored. In general, halogenation reactions of alkenes proceed with high yields and stereo- and regioselectivities
    六室温离子液体离子液体)包含四烷基阳离子(tridecylmethyphosphonium或三己基十四)和三卤化阴离子的(BR 3 - ,氯化溴2 - ,或CLBR 2 -)已准备好并进行了特征化。已经探索了它们与多种底物进行卤化反应的能力。通常,无论在不存在或存在溶剂(氯仿)的情况下进行,烯烃的卤化反应都以高收率和立体选择性和区域选择性进行。还已经研究了炔烃和在芳环上的亲电子取代的反应。盐的简便制备,易于处理以及产物分离的简单性,应使这些RTIL成为卤化试剂库和特定转化选择试剂的有用补充。
  • REGIO- AND STEREOSPECIFIC Z-IODO - AND Z-BROMOCHLORINATION OF ALKYLPHENYLACETYLENES VIA Z-CHLOROTELLURATION
    作者:Sakae Uemura、Haruo Miyoshi、Masaya Okano
    DOI:10.1246/cl.1979.1357
    日期:1979.11.5
    Reaction of alkylphenylacetylenes with tellurium(IV) tetrachloride in carbon tetrachloride gives Z-(2-chlorovinyl)tellurium (IV) trichloride derivatives in over 75% yield, which afford the corresponding Z-chloroiodoalkenes or Z-bromochloroalkenes in good yields by halogenodetelluration with iodine in acetonitrile or N-bromosuccinimide in carbon tetrachloride.
    烷基苯乙炔四氯化碲(IV)在四氯化碳中的反应得到 Z-(2-乙烯基(IV)三化物衍生物,产率超过 75%,通过卤代化反应,得到相应的 Z-烯烃或 Z-烯烃,产率良好在乙腈或 N-代琥珀酰亚胺四氯化碳中。
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