(+)-(4E,6R,7S)-4,6,8-trimethyl-7-[(allyloxycarbonyl)oxy]-non-4-en-3-one | 1258965-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(4E,6R,7S)-4,6,8-trimethyl-7-[(allyloxycarbonyl)oxy]-non-4-en-3-one
• CAS: 1258965-46-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: FORSXYIPZZEUTL-LEJUKPKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1Z,2S,3S,4R,5S)-5-(allyloxycarbonyloxy)-1-ethylidene-3-{(2R,3R,4S)-2,4-dimethyl-5-oxo-3-[(1R)-1-phenylethoxy]heptanoyloxy}-2,4,6-trimethylheptyl benzoate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到(+)-(4E,6R,7S)-4,6,8-trimethyl-7-[(allyloxycarbonyl)oxy]-non-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-二十碳四烯醇的全合成和绝对构型的确定

  摘要：

  由二氧化硫与1-氧-1,3-二烯和（E）-甲硅烷基烯醇醚组成的反应级联反应是（-）-二十碳四烯酚短总合成的基础（参见方案; TMS =三甲基甲硅烷基）。明确确定了这种天然产物的绝对构型，该构型最早于1996年从腹足类软体动物中提取。

  DOI：

  10.1002/anie.201003735