6-Bromo-5-hydroxy-2-phenylsulfanylmethyl-benzofuran-3-carboxylic acid 2-diethylamino-ethyl ester | 114847-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-Bromo-5-hydroxy-2-phenylsulfanylmethyl-benzofuran-3-carboxylic acid 2-diethylamino-ethyl ester
• 英文别名: 2-(Diethylamino)ethyl 6-bromo-5-hydroxy-2-[(phenylsulfanyl)methyl]-1-benzofuran-3-carboxylate；2-(diethylamino)ethyl 6-bromo-5-hydroxy-2-(phenylsulfanylmethyl)-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 114847-39-1
• 化学式: C₂₂H₂₄BrNO₄S
• 分子量: 478.407
• InChiKey: NJXKJPYGPDUPHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 6-Bromo-5-hydroxy-2-phenylsulfanylmethyl-benzofuran-3-carboxylic acid 2-diethylamino-ethyl ester 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-Bromo-4-dimethylaminomethyl-5-hydroxy-2-phenylsulfanylmethyl-benzofuran-3-carboxylic acid 2-diethylamino-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of benzofuran aminoalkyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758441
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenylthiomethyl-3-carbethoxy-5-hydroxy-6-bromobenzofuran 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-Bromo-5-hydroxy-2-phenylsulfanylmethyl-benzofuran-3-carboxylic acid 2-diethylamino-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of benzofuran aminoalkyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758441