18-acetoxy-11,17-dimethoxy-yohimbane-16-carboxylic acid methyl ester | 20686-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 育亨宾生物碱
• 英文名称: 18-acetoxy-11,17-dimethoxy-yohimbane-16-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: ent-18α-acetoxy-11,17β-dimethoxy-15β-yohimban-16α-carboxylic acid methyl ester；ent-18α-Acetoxy-11,17β-dimethoxy-15β-yohimban-16α-carbonsaeure-methylester；O-Acetylreserpinsaeuremethylester
• CAS: 20686-00-4
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₆
• 分子量: 456.539
• InChiKey: PCGQCIMPIBGXRY-XELGFBSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-acetoxy-11,17-dimethoxy-yohimbane-16-carboxylic acid methyl ester 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 生成 ent-18α-acetoxy-11,17β-dimethoxy-4-oxy-15β-yohimban-16α-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  US2789113

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  利血平 在 sodium methylate 作用下， 生成 18-acetoxy-11,17-dimethoxy-yohimbane-16-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  利血平的组成。8.关于狼疮生物碱的交流

  摘要：

  利血平，C 33 H 40 O 9 N 2，已从蛇毒藤本虫中分离出来。利血平是一种酯类生物碱，水解后可产生间苯二酸，3,4,5-三甲氧基苯甲酸和甲醇。利血平酸的降解产物使得其可能是利血平的育亨宾衍生物，并且已经提出了利血平的假设结构，这与迄今为止已知的事实相符。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370108

文献信息

• THE REACTION OF RAUWOLFIA ALKALOIDS WITH MERCURIC ACETATE. CONVERSION OF 3-ISORESERPINE TO RESERPINE
  作者：Frank L. Weisenborn、Patrick A. Diassi

  DOI：10.1021/ja01590a078

  日期：1956.5
• Rauwolfia Alkaloids. XIX.¹ The Constitution of Deserpidine and Reserpine
  作者：H. B. MacPhillamy、C. F. Huebner、E. Schlittler、A. F. St. André、P. R. Ulshafer

  DOI：10.1021/ja01621a046

  日期：1955.8
• US2824874
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——