((2R,3R,4S,5R)-5-(6-氨基-2-氯-9H-嘌呤-9-基)-4-氟-3-羟基四氢呋喃-2-基)甲基三氢二磷酸 | 167620-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 中文名称: ((2R,3R,4S,5R)-5-(6-氨基-2-氯-9H-嘌呤-9-基)-4-氟-3-羟基四氢呋喃-2-基)甲基三氢二磷酸
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 167620-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₃ClFN₅O₉P₂
• 分子量: 463.64
• InChiKey: TXRYLIWLMZYNDG-AYQXTPAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  809.7±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4S,5R)-5-(6-氨基-2-氯-9H-嘌呤-9-基)-4-氟-3-羟基四氢呋喃-2-基)甲基三氢二磷酸 、 三乙胺 、 phenyl(benzyloxy-L-alaninyl)phosphorochloridate 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以1%的产率得到(2S)-benzyl 2-(((((((((2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate di-triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALT OF TRIPHOSPHATE PHOSPHORAMIDATES OF NUCLEOTIDES AS ANTICANCER COMPOUNDS
  [FR] SEL DE PHOSPHORAMIDATES DE TRIPHOSPHATE DE NUCLÉOTIDES EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及三磷酸三酯磷酰胺盐，可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2020201751A1
• 作为产物：
  描述：

  克罗拉滨 在 吡啶 、 tris(tetra-n-butylammonium) hydrogen pyrophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 ((2R,3R,4S,5R)-5-(6-氨基-2-氯-9H-嘌呤-9-基)-4-氟-3-羟基四氢呋喃-2-基)甲基三氢二磷酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALT OF TRIPHOSPHATE PHOSPHORAMIDATES OF NUCLEOTIDES AS ANTICANCER COMPOUNDS
  [FR] SEL DE PHOSPHORAMIDATES DE TRIPHOSPHATE DE NUCLÉOTIDES EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及三磷酸三酯磷酰胺盐，可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2020201751A1