N-(2-methyldodecyl)piperidine | 79089-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-methyldodecyl)piperidine
• 英文别名: 1-(2-Methyldodecyl)piperidine
• CAS: 79089-56-8
• 化学式: C₁₈H₃₇N
• 分子量: 267.498
• InChiKey: KMFKPMHBIFXKOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 在 tetrabenzyl titanium 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到N-(2-methyldodecyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  钛催化烯烃与叔胺的分子间氢氨烷基化

  摘要：

  提出了第一个用于烯烃与各种叔烷基胺分子间氢氨基烷基化的阳离子钛催化剂体系。涉及叔胺的 α-C-H 键加成到烯烃的 C-C 双键上的相应反应在接近室温的温度下发生，具有优异的区域选择性，专门生成支化产物。有趣的是，对于选定的胺，α-C-H 键活化不仅发生在N-甲基处，而且也发生在N-亚甲基处。

  DOI：

  10.1002/anie.202100431

文献信息

• Hydroaminomethylation ofn-Alkenes in a Biphasic Ionic Liquid System
  作者：Bart Hamers、Patrick S. Bäuerlein、Christian Müller、Dieter Vogt

  DOI：10.1002/adsc.200700132

  日期：2008.1.25

  temperatures both in an organic solvent and in the ionic liquid in order to investigate and compare the course of the formation of (side) products and intermediates in these reactions. Furthermore, it was shown that the nature of the rhodium precatalyst has a profound effect on the activity and selectivity. Protic organic solvents and ionic liquids containing a CH acidic bond in the imidazolium part

  通过使哌啶与不同的正烯反应，在铑/磺基黄磷体系下，在咪唑基离子液体中成功进行了氢氨基甲基化反应，提供了高于95％的所得胺的产率，周转频率高达16,000 h -1，对线性胺的区域选择性高，高达1 / b的比例高达78。此外，还实现了简便的定量催化剂回收，并且通过反应后的快速相分离实现了催化剂的循环利用和产物的分离。为了研究和比较在这些反应中（副）产物和中间体的形成过程，在有机溶剂和离子液体中在不同温度下随时间监测产物分布。此外，已表明铑预催化剂的性质对活性和选择性具有深远的影响。在咪唑鎓部分中含有CH酸键的质子有机溶剂和离子液体对催化剂体系的氢化活性具有有益的作用。
• Selective hydroaminomethylation of olefins using simple and efficient Rh-phosphinite complex catalyst
  作者：Shoeb R. Khan、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/aoc.3046

  日期：2013.12

  Hydroaminomethylation of various olefins with primary and secondary amines was carried out using a simple and efficient rhodium–phosphinite complex catalyst. The influence of various reaction parameters including the effects of temperature, pressure, catalyst loading, time and solvents has been investigated. The present protocol is general with wider substrate applicability for the synthesis of an

  各种烯烃与伯胺和仲胺的氢氨基甲基化反应是使用简单有效的铑-次亚膦酸酯络合物催化剂进行的。研究了各种反应参数的影响，包括温度，压力，催化剂负载量，时间和溶剂的影响。本方案是一般的，具有广泛的底物适用性，用于合成重要种类的脂族胺和芳基乙胺。在温和的反应条件下，以非常好的底物/催化剂摩尔比（周转数2500）实现了对胺的高活性和选择性。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.