1-Naphthalen-1-yl-hex-4-yn-3-ol | 690228-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Naphthalen-1-yl-hex-4-yn-3-ol
• CAS: 690228-61-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: TZFGQSRSCLJSRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Naphthalen-1-yl-hex-4-yn-3-ol 在 Alpine borane 作用下， 生成 (S)-1-Naphthalen-1-yl-hex-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  无环烯丙基次膦酸酯的立体选择性[2,3]σ重排。

  摘要：

  研究发现，开链烯丙基膦酸盐的[2,3]西格玛托普重排具有很高的立体选择性，可以制备手性（E）烯丙基膦氧化物和氨基膦氧化物，ee为 99%，手性信息完全传递。

  DOI：

  10.1039/b313979d
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 在 正丁基锂 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-Naphthalen-1-yl-hex-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  无环烯丙基次膦酸酯的立体选择性[2,3]σ重排。

  摘要：

  研究发现，开链烯丙基膦酸盐的[2,3]西格玛托普重排具有很高的立体选择性，可以制备手性（E）烯丙基膦氧化物和氨基膦氧化物，ee为 99%，手性信息完全传递。

  DOI：

  10.1039/b313979d