N-Boc-N-<4-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)>-3-amino-1-thiopropionamide | 91520-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Boc-N-<4-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)>-3-amino-1-thiopropionamide
• 英文别名: tert-butyl N-(3-amino-3-sulfanylidenepropyl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)carbamate
• CAS: 91520-96-6
• 化学式: C₁₇H₃₃N₃O₂S
• 分子量: 343.534
• InChiKey: FEKYPFFQHSKBDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-N-<4-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)>-3-amino-1-thiopropionamide 在 sodium hydroxide 、 phosphotungstic acid 、 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 2'--2-aminoethyl>-2,4'-bithiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些自旋标记的联噻唑的合成，用于研究博来霉素-DNA结合的有用探针

  摘要：

  已知抗生素抗肿瘤药博来霉素通过将其联苯二唑生色团插入DNA碱基对而与DNA结合。已经合成了四个带有4-（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶子基氧基）自由基的自旋标记的噻唑。这些氧化亚氮基团连接到各种长度的间隔基末端的衍生物，可以用作电子探针光谱学研究博来霉素杂环部分插入的探针。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210240
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氨基]丙腈 在 硫化氢 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-Boc-N-<4-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)>-3-amino-1-thiopropionamide
  参考文献：
  名称：

  一些自旋标记的联噻唑的合成，用于研究博来霉素-DNA结合的有用探针

  摘要：

  已知抗生素抗肿瘤药博来霉素通过将其联苯二唑生色团插入DNA碱基对而与DNA结合。已经合成了四个带有4-（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶子基氧基）自由基的自旋标记的噻唑。这些氧化亚氮基团连接到各种长度的间隔基末端的衍生物，可以用作电子探针光谱学研究博来霉素杂环部分插入的探针。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210240

文献信息

• Synthesis of some spin-labeled bithiazoles, Useful probes for studying bleomycin-DNA binding
  作者：Raymond Houssin、Jean-Luc Bernier、Jean-Pierre Hénichart

  DOI：10.1002/jhet.5570210240

  日期：1984.3

  a 4-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinooxy) free radical, have been synthesized. These derivatives where the nitroxide group is linked to the end of spacers of various lengths, can be used as probes for the study, by esr spectroscopy, of the intercalation of the heterocyclic moiety of Bleomycin.

  已知抗生素抗肿瘤药博来霉素通过将其联苯二唑生色团插入DNA碱基对而与DNA结合。已经合成了四个带有4-（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶子基氧基）自由基的自旋标记的噻唑。这些氧化亚氮基团连接到各种长度的间隔基末端的衍生物，可以用作电子探针光谱学研究博来霉素杂环部分插入的探针。