5-Chlor-6-methoxytetralin-7-carboxylsaeure | 25435-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Chlor-6-methoxytetralin-7-carboxylsaeure
• 英文别名: 4-chloro-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoic acid；4-Chlor-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoesaeure；4-Chloro-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 25435-07-8
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: ACFYXFIRBYKXLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetyl-3 methoxy-2 tetrahydro-5,6,7,8 naphtalene 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 5-Chlor-6-methoxytetralin-7-carboxylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应中的二氢芳族化合物-III：环己-1,3-二烯的原位生成和Diels-Alder反应

  摘要：

  给出了2，5-二氢茴香醚的原位异构化和Diels-Alder反应技术的合成实用性的其他实例。详细介绍了产品的一些其他化学性质。描述了通过2-甲氧基-1，4-二氢苯甲酸热解的2，3-二氢茴香醚的原位生成和进一步反应。该技术构成通往某些否则难以获得的环己二烯的途径。该原位异构化和2,5- dihydroanisoles Diels-Alder反应与乙炔二羧酸酯构成的取代的邻苯二甲酸酸的方便和有效的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(70)85020-7

文献信息

• The Determination of Double-bond Character in Cyclic Systems. IV. Tetrahydronaphthalene. Steric Facilitation of Chelation¹
  作者：I. Moyer Hunsberger、H. S. Gutowsky、Warren Powell、Lucille Morin、Victor Bandurco

  DOI：10.1021/ja01546a028

  日期：1958.7