4,5-dimethoxy-2-(5-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol | 1449750-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-(5-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
• 英文别名: 4,5-dimethoxy-2-(5-naphthalen-1-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
• CAS: 1449750-32-6
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 348.401
• InChiKey: WBLVRABRPREETR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-(5-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(4-methoxyphenyl)-5-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  19 种新型多甲氧基二苯基萘基吡唑啉基硫代碳酰胺的 1H 和 13C NMR 谱图

  摘要：

  查耳酮是植物中通过苯丙烷途径产生的次生代谢物。由于已知 2-羟基查尔酮（图 1A）具有多种生物活性，包括抗癌和抗氧化作用，因此已经研究和报道了它们的衍生物。然而，2-羟基查耳酮的环化会导致黄烷酮的形成。因此，α,β-不饱和羰基被吡唑啉基团取代（图1B）。二苯基吡唑啉类化合物含有类似于查耳酮的 C6-C3-C6 骨架，显示出更多的生物活性，包括酪氨酸酶抑制、抗菌作用和单胺氧化酶抑制。Diphenylpyrazolinyl-1-carbothioamdes（图 1C）显示对单胺氧化酶和胆碱酯酶的双重抑制作用。因此，我们设计了苯基-N-苯基-萘基吡唑啉基-1-碳硫酰胺（图1）。1D) 并合成了 19 种衍生物。Pyrazolinyl-1-carbothioamdes 很重要，因为它们具有多种生物活性，它们的 NMR 和质谱 (MS) 数据有助于在未来鉴定新合成或分离的衍生物。因此，我们在此报告了

  DOI：

  10.1002/mrc.4367
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,5-dimethoxy-2-(5-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  21 种萘基-苯基-吡唑啉衍生物的 1H 和 13C NMR 数据的完整归属

  摘要：

  为了寻找有效的新化疗药物，我们设计并合成了一系列带有萘基-苯基-吡唑啉部分的萘查耳酮。此处报告了这些化合物的完整 1H 和 13C NMR 数据，可用于进一步鉴定带有所需吡唑啉部分的新萘查耳酮。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.3981