3,6-Dichloro-4-methyl-4H-benzo[1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide | 108221-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3,6-Dichloro-4-methyl-4H-benzo[1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3,6-dichloro-4-methyl-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 108221-78-9
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 265.12
• InChiKey: BVQYYHDYKCIQSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dichloro-4-methyl-4H-benzo[1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到6-Chlor-3-imino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-dioxid-(1,1)
  参考文献：
  名称：

  A New, Facile Synthesis of 4-Alkyl- and Aryl-Substituted 3-Amino-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides

  摘要：

  通过4-烷基和芳基取代的3-氧代-2H-3,4-二氢-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（1）的3-氯衍生物与氨水溶液处理，描述了一种新的4-烷基和芳基取代的3-氨基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（3）的高效制备方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31810

文献信息

• REDDY A. V. N.; KAMAL A.; SATTUR P. B., SYNTHESIS,(1986) N 10, 864-865
  作者：REDDY A. V. N.、 KAMAL A.、 SATTUR P. B.

  DOI：——

  日期：——