Levofuraltadona | 3795-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Levofuraltadona
• 英文别名: (5S)-5-(morpholin-4-ylmethyl)-3-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 3795-88-8
• 化学式: C13H16N4O6
• 分子量: 324.29
• InChiKey: YVQVOQKFMFRVGR-NGPAHMQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌剂：5-(吗啉甲基)-3-[(5-硝基呋喃基)亚氨基]-2-恶唑烷酮

IARC Carcinogenic Agent:5-(Morpholinomethyl)-3-[(5-nitrofurfurylidene)­amino]-2-oxazolidinone

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第7卷（1974年）一些抗甲状腺和相关物质，硝基呋喃类和工业化学品

IARC Monographs:Volume 7: (1974) Some Anti-thyroid and Related Substances, Nitrofurans and Industrial Chemicals

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S)-3-[(E)-benzylideneamino]-5-(morpholin-4-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 5-硝基糠醛 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KESSLER H.-J.; RUFER C.; SCHWARZ K., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 1, 19-23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KESSLER H.-J.; RUFER C.; SCHWARZ K., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 1, 19-23
  作者：KESSLER H.-J.、 RUFER C.、 SCHWARZ K.

  DOI：——

  日期：——