4-[(7ar,15ar)-15a,16-dihydro-7aH,15H-benzo[f]benzo[5,6]chromeno[2,3-b]chromen-7-yl]morpholine | 49633-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-[(7ar,15ar)-15a,16-dihydro-7aH,15H-benzo[f]benzo[5,6]chromeno[2,3-b]chromen-7-yl]morpholine
• 英文别名: 4-(15a,16-dihydro-15H-benzo[f]benzo[5,6]chromeno[2,3-b]chromen-7a-yl)-morpholine；4-(13,15-dioxahexacyclo[12.12.0.03,12.04,9.016,25.019,24]hexacosa-3(12),4,6,8,10,16(25),17,19,21,23-decaen-14-yl)morpholine
• CAS: 49633-18-3
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₃
• 分子量: 423.511
• InChiKey: KFWSEXJDTCHJNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-吗啉基甲基)-2-萘酚 、 2-氯丙烯腈 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到4-[(7ar,15ar)-15a,16-dihydro-7aH,15H-benzo[f]benzo[5,6]chromeno[2,3-b]chromen-7-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Novel reaction of o-phenolic Mannich bases with .alpha.-chloroacrylonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a040

文献信息

• Synthesis of symmetrical chromeno[2,3-b]chromenes on the basis of о-quinone methides and 1,1-bis(morpholino)ethene
  作者：Vitaly A. Osyanin、Dmitry V. Osipov、Maxim R. Demidov、Pavel E. Krasnikov、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1007/s10593-018-2211-4

  日期：2017.12

  The reaction of 1,1-bis(morpholino)ethene with precursors of о-quinone methides derived from Mannich bases of phenols and 2-naphthols provided a series of chromeno[2,3-b]chromenes. The cascade process included a hetero-Diels–Alder reaction between о-quinone methide and ketenaminal, elimination of secondary amine, and [4+2] cycloaddition between о-quinone methide and the chromene intermediate.

  的1,1-双（吗啉代）乙烯与前体反应о由酚类和2-萘酚的曼尼希碱衍生-quinone甲基化物提供了一系列的色烯并[2,3-的b ]吡喃。级联过程之间包含一个杂Diels-Alder反应о -quinone甲基化物和ketenaminal，消除仲胺，和[4 + 2]环加成之间о -quinone甲基化物和色烯中间体。
• BALASUBRAMANIAN K. K.; SELVARAJ S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 18, 3726-3727
  作者：BALASUBRAMANIAN K. K.、 SELVARAJ S.

  DOI：——

  日期：——