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(1S)-1-benzyl-2-(3-mesitylpropanoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1394957-84-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S)-1-benzyl-2-(3-mesitylpropanoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
——
(1S)-1-benzyl-2-(3-mesitylpropanoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
1394957-84-6
化学式
C28H31NO
mdl
——
分子量
397.56
InChiKey
RDOYMMAWFRFDSQ-MHZLTWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.91
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Hydroxy-4-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)pent-1-en-3-one 、 1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,1-c] [1,2,4]triazol-4-ylium perchlorate 、 (R,S)-波动力学拆分催化剂potassium carbonate 作用下, 以 醋酸异丙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Expanded substrate scope and catalyst optimization for the catalytic kinetic resolution of N-heterocycles
    摘要:
    新型催化剂结构和更环保的反应方案改善了手性氨基的手性羟肟酸催化动力学解析的范围、反应性和选择性。除了提高对所有底物的选择性外,这些条件还使含有内酰胺或其他可抑制催化剂的碱性官能团的 N-杂环的解析成为可能。
    DOI:
    10.1039/c2cc34907h
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