1-methyl-4-(4-methyl-5-nitropyridin-2-yl)piperazine | 1435954-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-4-(4-methyl-5-nitropyridin-2-yl)piperazine
• CAS: 1435954-33-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂
• mdl: MFCD32696011
• 分子量: 236.274
• InChiKey: YQEHNINERNRZDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(4-methyl-5-nitropyridin-2-yl)piperazine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到4-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically Active Thiazolo-Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥反应。

  公开号：

  US20140315885A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE THIAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2013068458A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥。
• PHENYLAMINOPYRIMIDINE AMIDE AUTOPHAGY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20200354352A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers.

  本文描述了一些抑制自噬作用的化合物，以及它们在治疗癌症等疾病中的应用。
• METHODS OF MAKING NETUPITANT AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Apicore US LLC

  公开号：US20150315149A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Methods are disclosed for the preparation of netupitant and pharmaceutically acceptable salts thereof which are novel, easily reproducible, environmentally safe and cost effective. The methods may employ inexpensive starting materials and the preparation processes for intermediates are simple and highly reproducible. Novel intermediates for the preparation of netupitant and pharmaceutically acceptable salts thereof are also disclosed. Amorphous netupitant and methods of making same are disclosed.

  公开了制备奈托匹坦及其药用可接受盐的方法，这些方法是新颖的、易于复制的、环保的和具有成本效益的。这些方法可以使用廉价的起始材料，中间体的制备过程简单且高度可复制。还公开了制备奈托匹坦及其药用可接受盐的新颖中间体。公开了非晶态奈托匹坦及其制备方法。
• Phenylaminopyrimidine amide autophagy inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US11530206B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers.

  本文描述的化合物是自噬抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE THIAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP2776445B1

  公开（公告）日：2016-08-10