oxazolidine-2,4-dithione | 4303-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: oxazolidine-2,4-dithione
• 英文别名: 2,4-Dithiono-oxazolidin；1,3-oxazolidine-2,4-dithione
• CAS: 4303-32-6
• 化学式: C₃H₃NOS₂
• 分子量: 133.195
• InChiKey: GBFMQFSZQMXGDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 、 oxazolidine-2,4-dithione 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以130 mg的产率得到(Z)-5-(3-(trifluoromethyl)benzylidene)oxazolidine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIM2 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE PIM2
  [JA] ＰＩＭ２阻害剤

  摘要：

  本发明提供了具有PIM2抑制活性的化合物，包括含有该化合物的PIM2抑制剂和药物组成物。PIM2抑制剂包括下式（1）中的化合物（其中，A是一个苯环，可以具有一个或多个取代基，如果该苯环具有在相互对位的两个取代基，则这两个取代基可以与该苯环的碳原子一起形成环，X11至X13分别独立地表示氧原子或硫原子，其中至少一个是硫原子），或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022163843A1
• 作为产物：
  描述：

  2-thio-2,4-oxazolidinedione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 oxazolidine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIM2 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE PIM2
  [JA] ＰＩＭ２阻害剤

  摘要：

  本发明提供了具有PIM2抑制活性的化合物，包括含有该化合物的PIM2抑制剂和药物组成物。PIM2抑制剂包括下式（1）中的化合物（其中，A是一个苯环，可以具有一个或多个取代基，如果该苯环具有在相互对位的两个取代基，则这两个取代基可以与该苯环的碳原子一起形成环，X11至X13分别独立地表示氧原子或硫原子，其中至少一个是硫原子），或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022163843A1

文献信息

• Grishchuk,A.P. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1967, vol. 40, p. 1335 - 1338
  作者：Grishchuk,A.P. et al.

  DOI：——

  日期：——