1-ethyl-4,7-bis[2-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidinoethyl]-1,4,7-triazacyclononane | 1260375-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-ethyl-4,7-bis[2-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidinoethyl]-1,4,7-triazacyclononane
• CAS: 1260375-74-3
• 化学式: C₃₄H₆₅N₉O₈
• 分子量: 727.946
• InChiKey: HZZIMHWDKMIHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  187.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 1-ethyl-4,7-bis[2-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidinoethyl]-1,4,7-triazacyclononane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到1-ethyl-4,7-bis(2-guanidinoethyl)-1,4,7-triazacyclononane tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三氮杂双环壬烷配体对配的胍吊坠的铜（II）配合物的合成，结构和DNA切割性能。

  摘要：

  通过分别用成对的乙基或丙基胍基侧基对1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）进行N-官能化，制备了两个新的配体L 1和L 2。[Cu L 1 ]（ClO 4）2（C1的X射线晶体结构）从碱性溶液（pH 9）中分离出来，表明除tacn大环中的氮原子外，每个胍侧基上的仲胺氮还与铜（II）中心配位，形成了带有中间方锥体的五配位络合物/三角双锥几何。胍采用不同寻常的配位方式，因为它们最接近tacn大环的胺氮与铜（II）中心结合，形成非常稳定的五元螯合环。分光光度法pH滴定建立了每个胍基去质子和配位的p K app分别为3.98和5.72，并显示[Cu L 1 ] 2+是在pH〜8以上的溶液中唯一可检测到的物质。Cu L 2配合物（C2）的溶液形态更为复杂，在pH范围4–12.5内具有至少5个去质子化步骤，并且单核和双核配合物共存。分光光度数据的分析提供了明显的去质子常数，并表明在pH〜7.5的溶液中含

  DOI：

  10.1021/ic1018136
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-1,4,7-triazacyclononane 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-ethyl-4,7-bis[2-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidinoethyl]-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三氮杂双环壬烷配体对配的胍吊坠的铜（II）配合物的合成，结构和DNA切割性能。

  摘要：

  通过分别用成对的乙基或丙基胍基侧基对1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）进行N-官能化，制备了两个新的配体L 1和L 2。[Cu L 1 ]（ClO 4）2（C1的X射线晶体结构）从碱性溶液（pH 9）中分离出来，表明除tacn大环中的氮原子外，每个胍侧基上的仲胺氮还与铜（II）中心配位，形成了带有中间方锥体的五配位络合物/三角双锥几何。胍采用不同寻常的配位方式，因为它们最接近tacn大环的胺氮与铜（II）中心结合，形成非常稳定的五元螯合环。分光光度法pH滴定建立了每个胍基去质子和配位的p K app分别为3.98和5.72，并显示[Cu L 1 ] 2+是在pH〜8以上的溶液中唯一可检测到的物质。Cu L 2配合物（C2）的溶液形态更为复杂，在pH范围4–12.5内具有至少5个去质子化步骤，并且单核和双核配合物共存。分光光度数据的分析提供了明显的去质子常数，并表明在pH〜7.5的溶液中含

  DOI：

  10.1021/ic1018136