(S)-((S)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl) 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 1374428-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-((S)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl) 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1374428-99-5
• 化学式: C₂₁H₂₁F₃O₄
• 分子量: 394.391
• InChiKey: QHPQURFXYNGVOS-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxynaphthalen-2-ol 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 生成 (S)-((R)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl) 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate 、 (S)-((S)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl) 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  四羟基萘还原酶：涉及还原性不对称萘酚脱芳香化酶的催化性能。

  摘要：

  在减少的情况下：四羟基萘还原酶具有广泛的底物范围，包括其他酚类化合物和环状酮。结构建模揭示了主要的酶-底物相互作用；酶的C末端截短会导致底物偏好发生变化，这取决于C末端羧酸盐对底物的稳定作用（参见图片）。该作用允许鉴定同源酶。

  DOI：

  10.1002/anie.201107695