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N-fluoroacetyl isopropyl formimidate | 118987-87-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-fluoroacetyl isopropyl formimidate
英文别名
propan-2-yl N-(2-fluoroacetyl)methanimidate
N-fluoroacetyl isopropyl formimidate化学式
CAS
118987-87-4
化学式
C6H10FNO2
mdl
——
分子量
147.149
InChiKey
ZXOXTFYDSBALTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    170.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯N-fluoroacetyl isopropyl formimidate三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以79%的产率得到isopropyl N-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-fluorovinyl)formimidate
    参考文献:
    名称:
    Diels-Alder路线通往嘧啶4酮
    摘要:
    在三乙胺的存在下,N-酰基酰亚胺易于用三氟甲磺酸叔丁基二甲基甲硅烷基硅烷基化,得到2-氮杂-1,3-二烯。它们与活化的腈反应生成嘧啶-4-酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82118-8
  • 作为产物:
    描述:
    氟代乙酰氯甲亚胺异丙酯 盐酸盐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以73%的产率得到N-fluoroacetyl isopropyl formimidate
    参考文献:
    名称:
    2-氮杂-1,3-二烯:合成方法和立体化学研究
    摘要:
    已经通过三种途径制备了在C-3处带有活化三烷基甲硅烷基氧基的2-Aza-1,3-二烯。第一条途径涉及N-酰基酰亚胺的甲硅烷基化,其可从亚氨基醚盐酸盐和酰氯容易获得。根据朝向这些双活化二烯的更通用的途径,通过在三乙胺的存在下与酰氯反应,将由不可烯化的醛衍生的N-三烷基甲硅烷基酰亚胺酯和N-三烷基甲硅烷基亚胺方便地以一锅法转化为相应的氮杂二烯。最后,可以通过在三乙胺的存在下用三烷基甲硅烷基三氟甲磺酸酯在两个氧上将戊二酰亚胺直接甲硅烷基化来制备环状二烯。2-氮二烯的构型和构象已由1 H,13确定C和15 N NMR光谱。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00657-t
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