1,2,3,4,5,5-Hexaphenyl-1,3-cyclopentadien | 34759-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3,4,5,5-Hexaphenyl-1,3-cyclopentadien
• 英文别名: hexaphenyl-cyclopenta-1,3-diene；Hexaphenyl-cyclopenta-1,3-dien；(1,2,3,4,5-Pentakis-phenylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 34759-50-7
• 化学式: C₄₁H₃₀
• 分子量: 522.689
• InChiKey: ZAUKDSNCSJWSPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,5-Hexaphenyl-1,3-cyclopentadien 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以32 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化环戊二烯的全芳基化：六芳基环戊二烯的合成

  摘要：

  虽然六苯基硅杂环戊二烯（六苯基硅杂环戊二烯）被视为一种典型的聚集诱导发射（AIE）发光体，但其同构烃替代物六苯基环戊二烯从未在这方面进行过研究，很可能是由于缺乏合成可用性。在此，我们报告了六苯基环戊二烯的直​​接合成，通过在微波活化下铜（ I ）催化下环戊二烯的直​​接全芳基化，在单一合成操作中形成了六个新的C-C键。使用二氯化锆作为环戊二烯的便捷来源和各种芳基碘化物作为偶联伙伴，这种铜催化的交叉偶联反应产生了一系列前所未有的六芳基环戊二烯。后者是延伸的π-共轭多环化合物的直接前体，并且它们在Scholl反应条件下环化脱氢产生螺烯17,17-二芳基环戊[ l , l ']二菲。这些结构复杂的聚稠化芴衍生物现在只需两个合成步骤即可由环戊二烯制备。

  DOI：

  10.1039/d4sc02458c
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酰氯 作用下， 生成 1,2,3,4,5,5-Hexaphenyl-1,3-cyclopentadien
  参考文献：
  名称：

  The Thermal Decomposition of Certain Polyarylated Carbinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01247a031