(Z)-2-iodo-1-(tert-butyldiphenylsiloxy)but-2-en-4-ol | 328092-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-2-iodo-1-(tert-butyldiphenylsiloxy)but-2-en-4-ol
• 英文别名: 3-iodo-4-(tert-butyldiphenylsiloxy)-2(Z)-buten-1-ol；(Z)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-iodobut-2-en-1-ol
• CAS: 328092-75-7
• 化学式: C₂₀H₂₅IO₂Si
• 分子量: 452.407
• InChiKey: GFULHAOSOBLVFM-VKAVYKQESA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  448.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-iodo-1-(tert-butyldiphenylsiloxy)but-2-en-4-ol 在 N-甲基吗啉 、 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium chlorite 、 copper(l) iodide 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.34h， 生成 (2E,4E)-3-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-5-phenyl-N-(p-toluenesulfonyl)-2,4-pentadienamide
  参考文献：
  名称：

  New type of azacyclization: thermal preparation of 4,6-disubstituted 2-piperidinone from N-sulfonyldienamide and its substituent effect

  摘要：

  The thermal 6-endo cyclization of N-sulfonyl-2,4-dienamide compounds to produce 4,6-disubstituted 2-piperidinone is described. The observed remarkable substituent effect due to the N-sulfonyl and C3 ethoxycarbonyl groups for acceleration of this 6-endo cyclization strongly suggests that the reaction would proceed via the 6 pi-azaelectrocyclization of the intermediary imidic acid. On the contrary, the corresponding 5-formyl and 5-acetyl derivatives rapidly cyclized at room temperature to produce the 5-exo cyclized products. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.014
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)but-2-yn-1-ol 在 碘 、 红铝 作用下， 以75%的产率得到(Z)-2-iodo-1-(tert-butyldiphenylsiloxy)but-2-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-螺前列素 B 和三种立体异构体的全合成

  摘要：

  催化分子内 Heck 反应，随后通过束缚二酮哌嗪捕获所得的 η(3)-烯丙基钯中间体，是 (-)-spirotryprostatin B 和三种立体异构体的简明合成路线中的核心步骤。这项研究表明，在催化不对称 Heck 环化中生成的无环、手性 η(3)-烯丙基钯片段可以被甚至弱亲核性二酮哌嗪更快地捕获，而不是经历非对映体平衡。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4596::aid-anie4596>3.0.co;2-f

文献信息

• Terminating catalytic asymmetric Heck cyclizations by stereoselective intramolecular capture of η3-allylpalladium intermediates: total synthesis of (−)-spirotryprostatin B and three stereoisomers
  作者：Larry E. Overman、Mark D. Rosen

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.048

  日期：2010.8

  A catalytic intramolecular Heck reaction, followed by capture of the resulting η3-allylpalladium intermediate by a tethered diketopiperazine, is the central step in a concise synthetic route to (−)-spirotryprostatin B and three stereoisomers. This study demonstrates that an acyclic, chiral η3-allylpalladium fragment generated in a catalytic asymmetric Heck cyclization can be trapped by even a weakly

  催化分子内 Heck 反应，然后通过束缚的二酮哌嗪捕获所得的 η 3 -烯丙基钯中间体，是 (-)-螺环前列腺素 B 和三种立体异构体的简洁合成路线中的核心步骤。该研究表明，在催化不对称 Heck 环化中产生的无环手性 η 3 -烯丙基钯片段，即使是弱亲核性的二酮哌嗪也可以比非对映体平衡更快地捕获。
• Concise enantioselective synthesis of abscisic acid and a new analogue
  作者：Timothy R. Smith、Andrew J. Clark、Guy J. Clarkson、Paul C. Taylor、Andrew Marsh

  DOI：10.1039/b611880a

  日期：——

  Short and high-yielding syntheses of enantiomerically pure (S)-(+) and (R)-(-)-abscisic acid are described. The syntheses proceed through key intermediates that preferentially recrystallise as single diastereoisomers for each enantiomer. This route allows the preparation of either enantiomer of abscisic acid in ca. 30% overall yield, and as demonstrated, gives access to an enantiomerically pure abscisic

  描述了对映体纯的（S）-（+）和（R）-（-）-脱落酸的短和高产率的合成。合成过程通过关键中间体进行，这些中间体优先重结晶为每种对映异构体的单一非对映异构体。该途径使得可以在大约1小时内制备脱落酸的任一对映体。如证明的那样，总产率为30％，并且可以得到对映体纯的脱落酸类似物。
• NOVEL LINKER DRUGS COMPRISING PHOSPHOANTIGENS, NOVEL CONJUGATES AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：[en]BYONDIS B.V.

  公开号：WO2024133374A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  The present invention relates to novel linker drug compounds based on specific phosphoantigens (pAg) with the general structure reflected in formula (I), wherein L represents a linking moiety (linker) and, W1, W2, X1-5, x, m, n and R1-4are as defined in the specification. Further provided are conjugates comprising a targeting moiety, preferably a tumor-targeting antibody or antigen binding fragment thereof, covalently linked to a linker drug compound according to the invention. Such conjugates can be used, for example, in the treatment of diseases such as cancer, infection, or autoimmune disease.