(4S,5S)-4-Butyl-2,2-dimethyl-5-trityloxymethyl-[1,3]dioxane | 138761-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4S,5S)-4-Butyl-2,2-dimethyl-5-trityloxymethyl-[1,3]dioxane
• CAS: 138761-09-8
• 化学式: C₃₀H₃₆O₃
• 分子量: 444.614
• InChiKey: KWIQIOMTRGGJDM-YWEHKCAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(triphenylmethyloxymethyl)-3(Z)-hepten-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-Butyl-2,2-dimethyl-5-trityloxymethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective epoxidation of asymmetrized 2-alkenyl-1,3-propanediols.

  摘要：

  Asymmetrized 2-alkenyl 1,3-propanediols are stereoselectively epoxidized to the same main diastereoisomer both with 3-chloroperbenzoic acid and the VO(acac)2/t-butyl hydroperoxyde system. Using the latter epoxidating reagent in combination with a protection-deprotection sequence involving the two homoallylic hydroxy groups, all the four cis epoxides were easily achieved in stereoisomeric pure form starting from a single common (Z) precursor.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80450-k