(3S,7R)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,7-dimethyl-6-(triethylsilyloxy)nonan-1-ol | 1255910-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,7R)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,7-dimethyl-6-(triethylsilyloxy)nonan-1-ol
• CAS: 1255910-60-1
• 化学式: C₃₃H₅₆O₃Si₂
• 分子量: 556.977
• InChiKey: ZJECFVKZKPITTD-QSVHXPHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7R)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,7-dimethyl-6-(triethylsilyloxy)nonan-1-ol 、 甲基三苯基溴化膦 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(7R)-10,10-diethyl-2,2,7-trimethyl-8-((S)-3-methylhex-5-enyl)-3,3-diphenyl-4,9-dioxa-3,10-disiladodecane
  参考文献：
  名称：

  疫霉交配激素α1的全合成

  摘要：

  已经证明了疫霉交配激素α1（1）的全合成。所需的立体化学（甲基）是通过将Cuignard试剂的CuI-（S）-Tol-BINAP催化的共轭加成物加到α，β-不饱和酯上而实现的。

  DOI：

  10.1021/ol102177j
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,7R)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,7-dimethyl-6-(triethylsilyloxy)nonanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(3S,7R)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,7-dimethyl-6-(triethylsilyloxy)nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  疫霉交配激素α1的全合成

  摘要：

  已经证明了疫霉交配激素α1（1）的全合成。所需的立体化学（甲基）是通过将Cuignard试剂的CuI-（S）-Tol-BINAP催化的共轭加成物加到α，β-不饱和酯上而实现的。

  DOI：

  10.1021/ol102177j