potassium naphthalenide | 4216-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: potassium naphthalenide
• 英文别名: potassium;naphthalene
• CAS: 4216-48-2
• 化学式: C₁₀H₈*K
• 分子量: 167.272
• InChiKey: QPJFIZLSJMFZSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium naphthalenide 在 2-叔-丁基萘 作用下， 生成 萘
  参考文献：
  名称：

  Enthalpy of steric inhibition to solvation due to tert-butyl groups on an anion radical

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00412a004
• 作为产物：
  描述：

  萘 在 potassium mirror 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 potassium naphthalenide
  参考文献：
  名称：

  萘化钾溶液的 39K 核磁共振研究

  摘要：

  通过 39K NMR 光谱研究四氢呋喃中的萘化钾溶液。证明并讨论了温度、浓度和钾阳离子络合对顺磁位移和弛豫行为的影响。尝试评估由于在所研究的系统中在不同温度下运行的各种弛豫机制而产生的贡献。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260291208
• 作为试剂：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 在 potassium naphthalenide 作用下， 以 正庚烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 89.0h， 以46%的产率得到Potassium cyclooctatetraene dianion
  参考文献：
  名称：

  来自1,5-环辛二烯的环辛酸酯二烯二阴离子。萘自由基阴离子存在下的合成

  摘要：

  描述了一种由1,5-环辛二烯（1,5-COD）合成环辛酸二烯二价阴离子的新方法。室温下，庚烷/四氢呋喃中的钾-萘加合物与1,5-COD的反应进行3天，以生成目标化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00144-2

文献信息

• Alkene Metalates as Hydrogenation Catalysts
  作者：Philipp Büschelberger、Dominik Gärtner、Efrain Reyes-Rodriguez、Friedrich Kreyenschmidt、Konrad Koszinowski、Axel Jacobi von Wangelin、Robert Wolf

  DOI：10.1002/chem.201605222

  日期：2017.3.2

  First‐row transition‐metal complexes hold great potential as catalysts for hydrogenations and related reductive reactions. Homo‐ and heteroleptic arene/alkene metalates(1−) (M=Co, Fe) are a structurally distinct catalyst class with good activities in hydrogenations of alkenes and alkynes. The first syntheses of the heteroleptic cobaltates [K([18]crown‐6)][Co(η4‐cod)(η2‐styrene)2] (5) and [K([18]cr

  第一行过渡金属配合物作为氢化和相关还原反应的催化剂具有巨大的潜力。均配和杂配芳烃/烯烃金属化物(1−) (M=Co, Fe) 是一种结构独特的催化剂，在烯烃和炔烃的加氢中具有良好的活性。杂配钴酸盐 [K([18]crown-6)][Co(η 4 ‐cod)(η 2 ‐苯乙烯) 2 ] ( 5 ) 和 [K([18]crown-6)][的首次合成Co(η 4 ‐dct)(η 4 ‐cod)] ( 6 )，以及同配络合物 [K(thf) 2 ][Co(η 4 ‐dct) 2 ] ( 7 ; dct=二苯并[ a , e ]据报道，环辛四烯（cod=1,5-环辛二烯）。为了进行比较，根据文献程序合成了两种环戊二烯基高铁酸盐(1−)。分离并完全表征的单阴离子配合物是温和条件（2 bar H 2 ，rt，THF）下烯烃氢化的有效预催化剂。通过 NMR 光谱、ESI 质谱和中毒实验进行的机理研究记录了
• Selective, High-Temperature O₂ Adsorption in Chemically Reduced, Redox-Active Iron-Pyrazolate Metal–Organic Frameworks
  作者：Adam Jaffe、Michael E. Ziebel、David M. Halat、Naomi Biggins、Ryan A. Murphy、Khetpakorn Chakarawet、Jeffrey A. Reimer、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1021/jacs.0c06570

  日期：2020.8.26

  oxygen from air remains a significant challenge. Here, we show that chemically reduced metal-organic framework materials of the type AxFe2(bdp)3 (A = Na+, K+; bdp2- = 1,4-benzenedipyrazolate; 0 < x ≤ 2), which feature coordinatively saturated iron centers, are capable of strong and selective adsorption of O2 over N2 at ambient (25 °C) or even elevated (200 °C) temperature. A combination of gas adsorption

  开发能够从空气中产生高纯度氧气的氧气选择性吸附剂仍然是一项重大挑战。在这里，我们展示了 AxFe2(bdp)3 类型的化学还原金属有机骨架材料（A = Na+, K+；bdp2- = 1,4-苯二吡唑酸盐；0 < x ≤ 2），其特征是配位饱和的铁中心，在环境温度 (25 °C) 或什至升高 (200 °C) 温度下，能够在 N2 上强选择性吸附 O2。气体吸附分析、单晶 X 射线衍射、磁化率测量和一系列光谱方法（包括 23Na 固态核磁共振、穆斯堡尔和 X 射线光电子光谱）的组合被用作 O2 吸收的探针。显着地，结果支持选择性吸附机制，包括从框架外层电子转移形成超氧化物物质，随后通过位于结构的一维三角形孔中的插层碱金属阳离子稳定。我们进一步证明了类似于 AxFe2(bdp)3 在膨胀孔框架类似物中的 O2 吸收行为，从而进一步了解 O2 吸附机制。坚固的金属有机骨架的化学还原使其能够通过这种外球电子转移机制结合
• Naphthalene and Anthracene Cobaltates(1−): Useful Storable Sources of an Atomic Cobalt Anion
  作者：William W. Brennessel、John E. Ellis

  DOI：10.1021/ic301240u

  日期：2012.8.20

  (1−) (10). Ready displacement of naphthalene in 10 by L = 1,3-butadiene, 2,2′-bipyridine, and COD occurs to give good yields of the respective [Co(L)(COD)]−, all of which have been structurally characterized. Both ligands in 10 are displaced by tert-butylisocyanide to afford [Co(CNtBu)4]− (16), the first isolable and structurally characterized homoleptic alkylisocyanometalate. The molecular structure

  在四氢呋喃（THF）中将3当量的蒽钾自由基阴离子还原为CoBr 2或钴并苯，可得到60-80％的双（蒽）钴（1-）（1）产率，这是一种容易获得且非常不稳定的来源自旋配对原子Co –。虽然未溶剂化钾盐1是在20℃下，将[K（18-冠-6）（THF）的热不稳定2 ] +的盐1个用作钴一个有用的可存储的结晶试剂-在几个反应。先前已知的经典钴酸盐[CoL 4 ] -，对于L = 1/2（1,3-丁二烯）（2），PF 3（3）和P（O i Pr）3（5）直接从1获得，并首次进行结构表征。阴离子3是值得注意的，因为它似乎具有最短的已知Co-P距离，av = 2.012（4）Å。尽管尚未提供纯的1萘类似物，但在1,5-环辛二烯（COD）存在下，萘自由基阴离子可通过低温还原CoBr 2或钴茂铁获得可变的收率（CoCp的80–90％2）根据（萘）（COD）钴酸盐（1-）（10）。准备好在10中取代萘当L ＝
• Systematic reductive oligomerization of isocyanides with a vanadium(<scp>ii</scp>) complex
  作者：Sui Hasegawa、Yutaka Ishida、Hiroyuki Kawaguchi

  DOI：10.1039/d1cc03463d

  日期：——

  Using a V(II) complex as a reducing reagent, we demonstrate controlled reduction of isocyanides, resulting in decyanation of alkyl isocyanides to form a V(III) cyanide complex or oligomerization of aryl isocyanides to form trimers and a tetramer. The pathways leading to the trimers involve a divanadium ynediamido intermediate, which further reacts with the third isocyanide molecule to selectively produce

  使用 V( II ) 配合物作为还原剂，我们证明了异氰化物的受控还原，导致烷基异氰化物脱氰形成 V( III ) 氰化物配合物或芳基异氰化物低聚形成三聚体和四聚体。导致三聚体的途径涉及二钒炔二酰胺中间体，它通过改变温度和化学计量进一步与第三个异氰化物分子反应以选择性地产生三（亚氨基）δ或假吲哚复合物。
• Probing Nuclear Spin Effects on Electronic Spin Coherence via EPR Measurements of Vanadium(IV) Complexes
  作者：Michael J. Graham、Matthew D. Krzyaniak、Michael R. Wasielewski、Danna E. Freedman

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00794

  日期：2017.7.17

  K2[V(C7H6S6)3] (2), and K2[V(C9H6S8)3] (3). We specifically interrogated solutions of these complexes in DMF-d7/toluene-d8 with pulsed electron paramagnetic resonance spectroscopy and electron nuclear double resonance spectroscopy and found that the distance dependence present in the previously synthesized vanadyl complexes holds true in this series. We further examined the coherence properties of the series

  量子信息处理（QIP）有潜力将众多领域从密码学转变为金融，再到量子系统的仿真。QIP的一种有前途的实现方式是使用不成对的电子自旋作为qubit，即信息的基本单位。尽管分子电子自旋具有许多优点，包括化学可调性和易寻址性，但合成显示长量子位重叠寿命（也称为相干时间或T 2）的配合物的设计原理得到了发展。）仍然是一个挑战。由于局部量子位环境中的核自旋是导致重叠寿命缩短的主要原因，因此我们最近进行了一项研究，该研究采用模块化无自旋配体支架，将自旋装载的丙基部分置于距S = 1的一系列固定距离处。一系列钒基络合物中的/ 2钒（IV）离子。我们发现，在距金属中心4.0（4）–6.6（6）Å的半径内，原子核对退相干没有贡献。为了评估这一重要设计原理的一般性并测试其在不同配位几何结构中的功效，我们合成并研究了三种钒，它们与我们先前的研究中使用的配体相同：三价钒（二硫代亚硒酸酯）配合物：K 2 [V（C 5H