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14α-benzoyl oxyisoreserpine | 90362-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14α-benzoyl oxyisoreserpine
英文别名
——
14α-benzoyl oxyisoreserpine化学式
CAS
90362-91-7;90410-88-1
化学式
C40H44N2O11
mdl
——
分子量
728.796
InChiKey
HZFJOSTZQSUWBN-IBFAQXJASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    53.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    144.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    14α-benzoyl oxyisoreserpinesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以84%的产率得到14α-benzoyloxyisoreserpate
    参考文献:
    名称:
    The preparation of 14-hydroxylated yohimbine and reserpine derivatives.
    摘要:
    通过过氧化苯甲酰基或对硝基苯甲酰基氧化烯胺(10、15),然后用 NaBH4 还原并除去苯甲酰基或对硝基苯甲酰基,得到 14-羟基化合物(13、14、22)。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.818
  • 作为产物:
    描述:
    利血平盐酸氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 次氯酸叔丁酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 14α-benzoyl oxyisoreserpine
    参考文献:
    名称:
    The preparation of 14-hydroxylated yohimbine and reserpine derivatives.
    摘要:
    通过过氧化苯甲酰基或对硝基苯甲酰基氧化烯胺(10、15),然后用 NaBH4 还原并除去苯甲酰基或对硝基苯甲酰基,得到 14-羟基化合物(13、14、22)。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.818
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