{2-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-oxazol-4-yl}-methanol | 483987-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: {2-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-oxazol-4-yl}-methanol
• CAS: 483987-67-3
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₃
• 分子量: 331.415
• InChiKey: NWCUTROQONXVIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-oxazol-4-yl}-methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到1-(4-Chloromethyl-oxazol-2-ylmethyl)-4-(2-isopropoxy-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia

  摘要：

  这项发明涉及一系列异环取代哌嗪的化合物I的制药组合物，以及用于其制备的中间体。该发明的化合物选择性地抑制与α-1a肾上腺能受体的结合，该受体已被认为与良性前列腺增生有关。因此，这些化合物在治疗这种疾病方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US06384035B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {2-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-oxazol-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazine substituted heterocycles as Selective α1a adrenergic antagonists

  摘要：

  Antagonists of the alpha(1)-adrenergic receptors (alpha(1)-ARs) are useful for the treatment of benign prostatic hyperplasia. A series of potent and subtype-selective alpha(1a)-AR antagonists has been synthesized, displaying in vitro binding affinity in the low the nanomolar range. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00436-5