2-Furan-2-yl-1,9b-dihydro-5-oxa-3,3a-diaza-cyclopenta[a]naphthalene-4-thione | 153685-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Furan-2-yl-1,9b-dihydro-5-oxa-3,3a-diaza-cyclopenta[a]naphthalene-4-thione
• CAS: 153685-76-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 270.312
• InChiKey: MVJLBEXPZNHPPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Furan-2-yl-1,9b-dihydro-5-oxa-3,3a-diaza-cyclopenta[a]naphthalene-4-thione 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(Furan-2-yl)pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  1-（羟基/取代苯基）-3-芳基丙烯酮新衍生物的合成及杀软体动物活性

  摘要：

  测试了几种 1-（羟基/取代苯基）丙烯酮作为杀软体动物剂，其中 1-（2-羟基/取代苯基）-3-（2-呋喃基）丙烯酮 1a-c 显示出最有希望的结果。为了提高其活性，人们制备了新的二氢吡唑并 [1,5-c] [1,3] 苯并恶嗪及其硫代和脱氢衍生物。吡唑并[1,5-c][1,3]苯并恶嗪4a、b经水解得到3-(2-呋喃基)-5-(2-羟基/取代苯基)吡唑8a、b。羟基亚氨基衍生物 10a-c 与其相应的异恶唑衍生物 11a-c 一起合成。- 杀软体动物试验表明肟 10b、c。异恶唑 11b、吡唑 8b 及其 N-氨基甲酰基衍生物 9b 最有效。它们具有共同的共轭系统，如图 1 所示，大概是活性核心。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261012
• 作为产物：
  描述：

  2-Furan-2-yl-1,9b-dihydro-5-oxa-3,3a-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到2-Furan-2-yl-1,9b-dihydro-5-oxa-3,3a-diaza-cyclopenta[a]naphthalene-4-thione
  参考文献：
  名称：

  1-（羟基/取代苯基）-3-芳基丙烯酮新衍生物的合成及杀软体动物活性

  摘要：

  测试了几种 1-（羟基/取代苯基）丙烯酮作为杀软体动物剂，其中 1-（2-羟基/取代苯基）-3-（2-呋喃基）丙烯酮 1a-c 显示出最有希望的结果。为了提高其活性，人们制备了新的二氢吡唑并 [1,5-c] [1,3] 苯并恶嗪及其硫代和脱氢衍生物。吡唑并[1,5-c][1,3]苯并恶嗪4a、b经水解得到3-(2-呋喃基)-5-(2-羟基/取代苯基)吡唑8a、b。羟基亚氨基衍生物 10a-c 与其相应的异恶唑衍生物 11a-c 一起合成。- 杀软体动物试验表明肟 10b、c。异恶唑 11b、吡唑 8b 及其 N-氨基甲酰基衍生物 9b 最有效。它们具有共同的共轭系统，如图 1 所示，大概是活性核心。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261012