2.6-Di-tert.-butyl-4-<1>naphthylaminomethylen-phenol | 1620-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2.6-Di-tert.-butyl-4-<1>naphthylaminomethylen-phenol
• 英文别名: 2.6-Di-tert.-butyl-4-[1]naphthylaminomethylen-phenol
• CAS: 1620-80-0
• 化学式: C₂₅H₂₉NO
• 分子量: 359.511
• InChiKey: GSTVOZFTVHAZMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.6-Di-tert.-butyl-4-<1>naphthylaminomethylen-phenol 、 亚磷酸二乙酯 反应 120.0h， 以76%的产率得到[(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-(naphthalen-1-ylamino)-methyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pavlichenko, M. G.; Ivanov, B. E.; Pantukh, B. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 9, p. 1764 - 1767

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 1-萘胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以92 %的产率得到2.6-Di-tert.-butyl-4-<1>naphthylaminomethylen-phenol
  参考文献：
  名称：

  丁基羟基甲苯对芳基亚胺/N-杂环的选择性氧化甲基 C-H 官能化

  摘要：

  已经开发出一种无金属的苯胺化合物对 BHT 进行选择性氧化甲基 C-H 官能化的方法。这种创新方法能够轻松有效地合成多种 BHT 官能化含氮骨架，包括芳胺、苯并恶唑、苯并噻唑、苯并咪唑、喹唑啉和喹唑啉酮，所有这些都很难获得。涉及TEMP 18 O的对照实验表明TEMPO与BHT的苄基的自由基加合物可以作为中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01643