Doxorubicin(6-maleimidocaproyl)hydrazone | 1361644-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: Doxorubicin(6-maleimidocaproyl)hydrazone
• 英文别名: N-[(E)-[1-[4-(4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-2-yl]-2-hydroxyethylidene]amino]-6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanamide
• CAS: 1361644-26-9；151038-96-9
• 化学式: C₃₇H₄₂N₄O₁₃
• 分子量: 750.7
• InChiKey: OBMJQRLIQQTJLR-JRZNSJKLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：75 mg/mL（99.90 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  268
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  15

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性 Aldoxorubicin (INNO-206) 是多柔比星（DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂）的白蛋白结合前药，在酸性条件下从白蛋白中释放。该药物在多种癌细胞系和小鼠肿瘤模型中表现出有效的抗肿瘤活性。

靶点 | Topoisomerase II | Daunorubicins/Doxorubicins |

体外研究 Aldoxorubicin (INNO-206)（浓度范围：0.27至2.16 μM）能够依赖于pH值抑制血管形成并减少多发性骨髓瘤细胞的生长。

体内研究 在体内实验中，Aldoxorubicin (INNO-206)（剂量为10.8 mg/kg，静脉注射）显示出显著减小肿瘤体积和降低IgG水平的效果，在携带LAGκ-1A肿瘤的小鼠中有90%的存活率直至研究结束。该药物在最高达260 mg/mL多柔比星等效剂量下表现出良好的安全性，并能诱导乳腺癌、小细胞肺癌及软组织肉瘤中的肿瘤消退。此外，与多柔比星相比，在肾细胞癌和乳腺癌异种移植模型中，Aldoxorubicin (INNO-206) 表现出更优异的活性。