7-氯-4-[4-(3-氯丙基)-1-哌嗪基]-喹啉 | 4038-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 7-氯-4-[4-(3-氯丙基)-1-哌嗪基]-喹啉
• 英文名称: 7-chloro-4-(4-(3-chloropropyl)piperazin-1-yl)-quinoline
• 英文别名: Chloropropylquinolinyl piperazine；7-chloro-4-[4-(3-chloropropyl)piperazin-1-yl]quinoline
• CAS: 4038-99-7
• 化学式: C₁₆H₁₉Cl₂N₃
• 分子量: 324.253
• InChiKey: ZNOXXBOZWSTLOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  480.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-[4-(3-氯丙基)-1-哌嗪基]-喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,4-bis (3-(4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)propyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Bhovi, Manjunath G.; Tanwar, Pooja; Yadav, Gyan Chand, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 215 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯丙烷 、 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以68 %的产率得到7-氯-4-[4-(3-氯丙基)-1-哌嗪基]-喹啉
  参考文献：
  名称：

  靶向恶性疟原虫血液阶段的新型喹啉哌嗪基-芳基四唑

  摘要：

  对一线抗疟药的耐药性出现是疟疾治疗中的一个重大挑战。鉴于关于疟原虫菌株对青蒿素联合治疗的耐药菌株的新报道，迫切需要发现对寄生虫中的新靶点起作用的新型化合物。在这项研究中，我们确定了一系列靶向疟原虫血液阶段的新型喹啉哌嗪基芳基四唑 （QPTs）。体外抗疟原虫活性筛选显示，大多数化合物对耐氯喹 PfINDO 菌株显示 IC50 < 10 μM，其中最有希望的先导化合物 66 和 75 显示 IC50 值分别为 2.25 和 1.79 μM。此外，发现化合物 64-66、68、75-77 和 84 在哺乳动物细胞系中对 Pf 的作用具有选择性（选择性指数 >50），其中化合物 66 和 75 的选择性指数最高，分别为 178 和 223。对铅化合物 66 和 75 作用的探索揭示了它们对滋养体和裂殖体的选择性杀灭活性。在环期生存试验中，75 个显示出对青蒿素耐药 PfCam3.1R539T 的早期环的杀灭活性。此外，66

  DOI：

  10.1039/d3md00417a