hexamethyl-1-(pent-1-yn-1-yl)-3-phenyltrisilane | 1234615-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: hexamethyl-1-(pent-1-yn-1-yl)-3-phenyltrisilane
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3-hexamethyl-1-(pent-1-yn-1yl)-3-phenyltrisilane；PrCCMe2Si-SiMe2-SiMe2Ph；Ph-(SiMe2)3-CCPr；[Dimethyl(pent-1-ynyl)silyl]-[dimethyl(phenyl)silyl]-dimethylsilane
• CAS: 1234615-12-3
• 化学式: C₁₇H₃₀Si₃
• 分子量: 318.682
• InChiKey: YBTOFCVWIQQCAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexamethyl-1-(pent-1-yn-1-yl)-3-phenyltrisilane 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 150.0h， 以65%的产率得到tricarbonyl[hexamethyl-1-(pent-1-yn-1-yl)-3-(η6-phenyl)-trisilane]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物的官能化Alkynylsilylη 6个-Arene配体

  摘要：

  已经合成了六个含有炔基甲硅烷基的过渡金属芳烃配合物。相应的芳烃的直接络合，得到alkynylsilylarene络合PhC≡CMe 2 SiPhCr（CO）3（1），Ñ -PrC≡CMe 2 SiPhCr（CO）3（2），Ñ -PrC≡CMe 2的Si-森达2 -SiMe 2 PhCr（CO）3（4），和PhC≡CMe 2 SiPhMo（CO）3（6），而PhC≡CMe 2的Si-森达2 PhCr（CO）3（3）和（PhC≡CMe 2 SIPH）2铬（7）通过预复合芳烃的改性合成。研究了合成的炔基甲硅烷基化合物的C≡C三键对络合和碳-碳键形成反应的反应性。1和6的炔基经过分子间络合生成三核化合物1 ·Ni 2 Cp 2（8）和6 ·Cp 2 Mo 2（CO）4（9），而7与CpCo（PPh 3）反应）2导致其两个炔基的分子内[2 + 2]环加成反应，并形成了双核环丁二烯络合物CpCo（PhCCSiMe

  DOI：

  10.1021/om400378s
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1,1,2,2,3,3-hexamethyl-3-phenyltrisilane 、 magnesium,pent-1-yne,bromide 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 hexamethyl-1-(pent-1-yn-1-yl)-3-phenyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  功能性炔基单-和-丙硅烷的选择性合成

  摘要：

  研究了功能性炔基硅烷 RC≡C-(SiMe 2 ) m -X (m = 1, 3) 的选择性合成。有或没有保护基团的单官能化得到中等至良好收率的炔基二甲基甲硅烷 RC≡CMe 2 SiX [R = Ph, X = Cl (1), NEt 2 (2), OMe (3), H (4), Br (5) , I (6), Cp (8), C 5 H 4 Li (10), Ph (11); R = Pr，X = Ph (12)]。化合物4和8分别转化为（炔）过渡金属配合物4·CP 2 Mo 2 (CO) 4 (13) 和8·Co 2 (CO) 6 (14)，并通过X射线表征衍射。从 1-氯-2-(二乙氨基)四甲基乙硅烷 (Et 2 NMe 2 Si-Si-Me 2 Cl) 开始的硅烷链的逐步延伸和官能化产生了丙硅烷 Ph-(SiMe 2 ) 3 -X [X = NEt 2 (18), OMe (19)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900769