1-chloro-1,1,2,2,3,3-hexamethyl-3-phenyltrisilane | 138488-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-chloro-1,1,2,2,3,3-hexamethyl-3-phenyltrisilane
• 英文别名: Ph-(SiMe2)3-Cl；ClMe2Si-SiMe2-SiMe2Ph；chloro-[[dimethyl(phenyl)silyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilane
• CAS: 138488-60-5
• 化学式: C₁₂H₂₃ClSi₃
• 分子量: 287.024
• InChiKey: LKYFGNLSSUNEPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1,1,2,2,3,3-hexamethyl-3-phenyltrisilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,2,2,3,3-hexamethyl-1-phenyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  功能性炔基单-和-丙硅烷的选择性合成

  摘要：

  研究了功能性炔基硅烷 RC≡C-(SiMe 2 ) m -X (m = 1, 3) 的选择性合成。有或没有保护基团的单官能化得到中等至良好收率的炔基二甲基甲硅烷 RC≡CMe 2 SiX [R = Ph, X = Cl (1), NEt 2 (2), OMe (3), H (4), Br (5) , I (6), Cp (8), C 5 H 4 Li (10), Ph (11); R = Pr，X = Ph (12)]。化合物4和8分别转化为（炔）过渡金属配合物4·CP 2 Mo 2 (CO) 4 (13) 和8·Co 2 (CO) 6 (14)，并通过X射线表征衍射。从 1-氯-2-(二乙氨基)四甲基乙硅烷 (Et 2 NMe 2 Si-Si-Me 2 Cl) 开始的硅烷链的逐步延伸和官能化产生了丙硅烷 Ph-(SiMe 2 ) 3 -X [X = NEt 2 (18), OMe (19)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900769
• 作为产物：
  描述：

  MeOMe2Si-SiMe2-SiMe2Ph 在 乙酰氯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-chloro-1,1,2,2,3,3-hexamethyl-3-phenyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  功能性炔基单-和-丙硅烷的选择性合成

  摘要：

  研究了功能性炔基硅烷 RC≡C-(SiMe 2 ) m -X (m = 1, 3) 的选择性合成。有或没有保护基团的单官能化得到中等至良好收率的炔基二甲基甲硅烷 RC≡CMe 2 SiX [R = Ph, X = Cl (1), NEt 2 (2), OMe (3), H (4), Br (5) , I (6), Cp (8), C 5 H 4 Li (10), Ph (11); R = Pr，X = Ph (12)]。化合物4和8分别转化为（炔）过渡金属配合物4·CP 2 Mo 2 (CO) 4 (13) 和8·Co 2 (CO) 6 (14)，并通过X射线表征衍射。从 1-氯-2-(二乙氨基)四甲基乙硅烷 (Et 2 NMe 2 Si-Si-Me 2 Cl) 开始的硅烷链的逐步延伸和官能化产生了丙硅烷 Ph-(SiMe 2 ) 3 -X [X = NEt 2 (18), OMe (19)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900769

文献信息

• Synthesis and photolysis of the five possible isomeric phenyl-hexamethyltrisilyl-(cyclopentadienyldicarbonyliron) complexes: (η5-C5H5) Fe(CO)2 Si3 Me6Ph
  作者：Carlos Hernandez、Hemant K. Sharma、Keith H. Pannell

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83366-4

  日期：1993.12

  Isomeric phenyl-hexamethyltrisilyliron complexes of the type (η5-C5H5)Fe(CO)2Si3Me6Ph, FpSi3Me6Ph (I–V) have been synthesized, characterized, and photolysed in an inert solvent. Separate photolyses of the linear Fp complexes, e.g. FpSiMe2SiMe2 SiMe2Ph (III), result in the transient formation of intermediate isomeric 2-substituted trisilyl Fp complexes, FpSiMe(SiMe3) (SiMe2 Ph) (IV) and FpSiPh(SiMe3)2

  的类型的同分异构苯基hexamethyltrisilyliron络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2的Si 3我6的pH值，FPSI 3我6博士（I-V ）已经被合成，其特征在于，在惰性溶剂光解。线性Fp配合物（例如FPSiMe 2 SiMe 2 SiMe 2 Ph（III））的单独光解导致中间异构体2-取代的三甲硅烷基Fp配合物FPSiMe（SiMe 3）（SiMe 2 Ph）（IV）和FPSiPh的瞬时形成（SiMe 3）2（V）通过Fp二甲硅烷基络合物的中间体光解聚为FPSiMe 3和FPSiMe 2 Ph。Fp配合物的光解产物分布符合涉及平衡甲硅烷基（亚甲硅基）铁配合物的机理。两个支链的甲硅烷基络合物FPSiPh（SiMe 3）2和FPSiMe（SiMe 3）（SiMe 2 Ph）在形成乙硅烷之前会异构化，而直链乙硅烷和乙硅烷不会相互转化。
• Conductive Molecular Silicon
  作者：Rebekka S. Klausen、Jonathan R. Widawsky、Michael L. Steigerwald、Latha Venkataraman、Colin Nuckolls

  DOI：10.1021/ja211677q

  日期：2012.3.14

  Bulk silicon, the bedrock of information technology, consists of the deceptively simple electronic structure of just Si-Si σ bonds. Diamond has the same lattice structure as silicon, yet the two materials have dramatically different electronic properties. Here we report the specific synthesis and electrical characterization of a class of molecules, oligosilanes, that contain strongly interacting Si-Si

  体硅是信息技术的基石，它由看似简单的 Si-Si σ 键电子结构组成。金刚石具有与硅相同的晶格结构，但这两种材料具有截然不同的电子特性。在这里，我们报告了一类分子低聚硅烷的具体合成和电学表征，这些分子含有强相互作用的 Si-Si σ 键，这是大块半导体的基本成分。我们使用基于扫描隧道显微镜的断裂连接技术来比较这些低聚硅烷与烷烃的单分子电导率。我们发现分子电导随着链长的增加呈指数下降，衰减常数 β = 0.27 ± 0.01 Å(-1)，与 C=C π 键的共轭链相当。
• Syntheses and Photochemically Induced Rearrangements of Tetrasilyl- and Trisilylgermyl Complexes of Iron:  (η⁵-C₅R₅)Fe(CO)₂(SiMe₂)₃EMe₂Ph (R = H, Me; E = Ge, Si)
  作者：Sneh Sharma、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/om990897c

  日期：2000.4.1

  Oligosilyl and oligosilylgermyl complexes (eta(5)-C5R5)Fe(CO)(2)(SiMe2)(3)EMe2Ph (R = H (1), Me (2); E = Ge (a), Si (b)) have been synthesized, characterized, and photolyzed. All complexes isomerized cleanly to (eta(5)-C5R5)Fe(CO)(2)E(SiMe3)(2)(SiMe2Ph). Photolysis of a mixture of (eta(5)-C5Me5)Fe(CO)(2)(SiMe2)(3)GeMe2Ph (2a) and (eta(5)-C5H5)Fe(CO)(2)(SiMe2)(3)SiMe3 (1b) proved that the rearrangements occur via an intramolecular mechanism. Irradiation of 1 and 2 in the presence of HMPA resulted in the formation of (eta(5)-C5R5)Fe(CO)(=SiMe2. HMPA)(SiMe2-SiMe2EMe2Ph), indicating that silylene intermediates are key to the rearrangements. Attempts to use this new chemistry to perform the catalytic isomerization Me3GeSiMe2-SiMe2SiMe2H --> (Me3Si)(3)GeH resulted in high yields of (Me3Si)(3)GeSiMe2H. This product indicates the ability of (Me3Si)(3)GeH to intercept the Fe-silylene intermediates.
• Synthesis, Spectroscopy, Electrochemical Characterization, and Nonlinear Optical Properties of Ferrocenyloligosilanes:  FcSi<i>_n</i>Me₂<i>_n</i>(C₆H₅) (<i>n</i> = 1−6) and FcSi₂Me₄(C₆H₄-X) (X = <i>m</i>-CF₃, <i>p</i>-Cl, <i>p</i>-Br, <i>p</i>-OMe, <i>p</i>-NMe₂, <i>p</i>-CHC(CN)₂)
  作者：Hemant K. Sharma、Keith H. Pannell、Isabelle Ledoux、Joseph Zyss、Antonio Ceccanti、Piero Zanello

  DOI：10.1021/om990733w

  日期：2000.3.6

  New ferrocenyloligosilylene aryl complexes have been synthesized, FcSi(n)Me(2n)C(6)H(5) (n = 1-6) and FcSi(2)Me(4)C6H4-X) (X = m-CF3. p-Cl, p-Br, p-OMe, p-NMe2, p-CH=C(CN)(2)). The complexes have been evaluated with respect to their electrochemical redox and NLO hyperpolarizability properties. All complexes possess oxidation potentials that reflect, systematically but weakly, the various substituents on the aryl group, thereby indicating an aryl-ferrocenyl interaction via the silicon chains. However, hyperpolarizabilities of the complexes are generally similar to those of the corresponding substituted benzenes, with the exception of the most electron-withdrawing substituents, p-Cl and p-CH=C(CN)(2).