3-azabicyclo[3.2.1]octan-6-ol hydrochloride | 2305252-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-azabicyclo[3.2.1]octan-6-ol hydrochloride
• 英文别名: 3-azabicyclo[3.2.1]octan-6-ol;hydrochloride
• CAS: 2305252-97-3
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• 分子量: 163.647
• InChiKey: OMGHUKNDBNOMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azabicyclo[3.2.1]octan-6-ol hydrochloride 在 potassium phosphate 、 [(di(1-adamantyl)butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,8-difluoro-7-(3-methoxy-7-fluoro-8-ethylisoquinolin-1-yl)-4-(6-hydroxy-3-bicyclo[3.2.1]octane-3-yl)-2-(((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyridine-7a(5H)-yl)methoxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  芳香类KRAS突变蛋白抑制剂的制备及其应用

  摘要：

  本发明公开了Kras抑制剂的制备及其应用，具体地，本发明提供一种式(I)和式(I)所示的化合物及其可药用的盐，含有所述化合和或其药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或可药用的盐治疗或者预防Kras激酶相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途，这是一类杂环类化合物，同时公开了该类化合物的或其可药用的盐的药物组合物的制备方法。其中通式(I)和式(II)的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#

  公开号：

  CN117263959A

文献信息

• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。
• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022133038A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas wild type, KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas野生型、KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一种的化合物、包含该化合物的制药组合物以及使用方法。