4-amino-2,2-dimethylcyclopent-4-ene-1,3-dione | 26154-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: 4-amino-2,2-dimethylcyclopent-4-ene-1,3-dione
• 英文别名: 4-Amino-2.2-dimethyl-4-cyclopenten-1.3-dion
• CAS: 26154-29-0
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD19210087
• 分子量: 139.154
• InChiKey: KNIJBGYEFUEXNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2,2-dimethylcyclopent-4-ene-1,3-dione 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2-dimethyl-1H-cyclopenta[c]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Haber-independent, diversity-oriented synthesis of nitrogen compounds from biorenewable chitin

  摘要：

  来源于几丁质的3-氨基环戊酮建立模块是多样化合成氮化合物的有效平台，其过程不依赖于Haber氨。

  DOI：

  10.1039/d0gc00208a
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-环戊烯-13-二酮 在 ammonium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 4-amino-2,2-dimethylcyclopent-4-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of 2,2-dimethyl-4-cyclopentene-1,3-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00836a061

文献信息

• Preparation and reactions of 2,2-dimethyl-4-cyclopentene-1,3-dione
  作者：William C. Agosta、Amos B. Smith

  DOI：10.1021/jo00836a061

  日期：1970.11
• Haber-independent, diversity-oriented synthesis of nitrogen compounds from biorenewable chitin
  作者：Thuy Trang Pham、Xi Chen、Tilo Söhnel、Ning Yan、Jonathan Sperry

  DOI：10.1039/d0gc00208a

  日期：——

  A chitin-sourced 3-aminocyclopentenone building block is an effective platform for the diversity-oriented synthesis of nitrogen compounds in processes independent of Haber ammonia.

  来源于几丁质的3-氨基环戊酮建立模块是多样化合成氮化合物的有效平台，其过程不依赖于Haber氨。