tert-butyl N-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)phenyl]carbamate | 115378-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 115378-00-2
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃
• 分子量: 349.43
• InChiKey: QXPKOFONPXQTBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.5±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-苯胺 、 2-溴-6-甲氧基萘 生成 tert-butyl N-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  芳族定向金属化反应的合成连接。通过ipso硼氢化甲硅烷基化来官能化的芳基硼酸。不对称联苯和间三联苯的一般合成

  摘要：

  通过金属化-B（OMe）3或金属化甲硅烷基化-ipso bodesilylation序列获得的芳基硼酸2a-d和4a-d参与与芳基溴化物有效的Pd°催化的交叉偶联反应，从而得到不对称的联苯3a-d和-terphenyls分别参见图5a-d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95599-0

文献信息

• SHARP, M. J.;CHENG, W.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5093-5096
  作者：SHARP, M. J.、CHENG, W.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——