3-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide | 23822-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide
• 英文别名: 3-benzyl-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide；3-benzyl-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 23822-74-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 274.343
• InChiKey: AZLRGJGSFPTCDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C
• 沸点：
  472.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Amino-benzolsulfonsaeure-phenethylamid
  参考文献：
  名称：

  Biressi; Cantarelli; Carissimi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1969, vol. 24, # 2, p. 199 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 邻氨基苯磺酰胺 在 2,6-双[(3aR,8aS)-(+)-8H-茚[1,2-d]恶唑啉-2-基]吡啶 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到3-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种噻二嗪类化合物及其不对称的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种噻二嗪类化合物及其不对称的合成方法。该方法以过渡金属与手性噁唑配体的络合物为催化剂，以邻氨基苯磺酰胺和醛为反应物，经过缩合、不对称加成反应得到手性噻二嗪类化合物。该方法在合成手性噻二嗪类利尿药物方面具有重要的应用前景。

  公开号：

  CN105294599B

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of Cyclic Aminals with a Cyclopentadiene-Based Chiral Carboxylic Acid
  作者：Yuebo Sui、Peng Cui、Sensheng Liu、Yanmei Zhou、Peng Du、Haifeng Zhou

  DOI：10.1002/ejoc.201701561

  日期：2018.1.17

  An asymmetric aminalization of 2‐aminobenzenesulfonamides and aldehydes with cyclopentadiene‐based chiral carboxylic acid as a catalyst has been developed.

  已经开发了基于环戊二烯的手性羧酸作为催化剂的2-氨基苯磺酰胺和醛的不对称缩醛化反应。
• Su; Yang; Shou, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 6, p. 637 - 639
  作者：Su、Yang、Shou

  DOI：——

  日期：——