tris(1,10-phenanthroline)chromium(III) | 60325-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: tris(1,10-phenanthroline)chromium(III)
• 英文别名: [Cr(1,10-phenanthroline)3](3+)；Cr(phen)3(3+)
• CAS: 60325-11-3
• 化学式: C₃₆H₂₄CrN₆
• 分子量: 592.623
• InChiKey: PJRZRXSXVXZBOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(1,10-phenanthroline)chromium(III) 在 水 、 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 dihydroxobis(phenanthroline)chromium(III)(1+)
  参考文献：
  名称：

  ⁴T₂→²E Intersystem-crossing efficiency in the Cr(bpy)₃³⁺and Cr(phen)₃³⁺ions in aqueous media

  摘要：

  通过比较 Cr(bpy)33+ 和 Cr(phen)33+ 复合物在碱性水介质中直接照射到自旋允许的 4T2 流形和自旋禁止的 2T1/2E 态的光量子产率，发现这两种复合物的 4T2â2E 系间交叉（isc）产率是相同的（δ-iscca.）

  DOI：

  10.1039/c39800001006
• 作为产物：
  描述：

  tris(1,10-phenanthroline)chromium(II) ion 在 OH^(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tris(1,10-phenanthroline)chromium(III) 、 tris(phenanthroline)chromium(1+)
  参考文献：
  名称：

  Herzog, S.; Aul, H., Zeitschrift fur Naturforschung, 1960, vol. 15 b, p. 617 - 617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Broadening of the Proton Magnetic Resonance Spectra of Sulfonate Anions by Ion Pairing with Paramagnetic Chromium(III) Complexes
  作者：Masayasu Iida、Haruhiko Yokoyama

  DOI：10.1246/bcsj.64.128

  日期：1991.1

  The paramagnetic line broadening of both the 1H spectra of CH3SO3− and (CH2SO3)22− was observed in aqueous solutions including chromium(III) complexes such as [Cr(en)3]3+ (en=ethylenediamine), [Cr(phen)3]3+(phen=1,10-phenanthroline), and lel,lel,lel-[Cr(chxn)3]3+ (chxn=trans-1,2-cyclohexanediamine). The dependence of the line broadening on the concentration of chromium(III) complexes was attributed

  在包含铬 (III) 络合物如 [Cr(en)3]3+ (en=乙二胺)、[Cr(phen) 的水溶液中观察到 CH3SO3− 和 (CH2SO3)22− 的 1H 光谱的顺磁线加宽)3]3+(phen=1,10-菲咯啉)，以及lel,lel,lel-[Cr(chxn)3]3+（chxn=反式-1,2-环己二胺）。线加宽对铬（III）配合物浓度的依赖性归因于接触离子对的形成。为了讨论它们的构型，推导出接触离子对中阴离子的 Cr 原子和 H 原子之间的距离。阴离子被认为是通过一个或两个磺酸盐基团与复合物离子接触，这些磺酸根基团在沿着复合物的 C3 轴的开放空间中或在配体之间的空心区域中指向 Cr 原子。
• Reactions of polypyridylchromium(II) ions with oxygen: determination of the self-exchange rate constant of oxygen O2/O2-
  作者：Khurram. Zahir、James H. Espenson、Andreja. Bakac

  DOI：10.1021/ja00223a025

  日期：1988.7

  CrLsub 3}sup 2+} was utilized to study the reactions of CrLsub 3}sup 2+} with ground-state dioxygen. The rate constants for these reactions show a linear dependence on delta}Gdegree} as predicted by Marcus theory and range from 2.5 times} 10sup 5} Msup minus}1} ssup minus}1} (Cr(5-Clphen)sub 3}sup 2+}) to 2.5 times} 10sup 7} Msup minus}1} ssup minus}1} (Cr(Mesub 2}phen)sub 3}sup

  CrLsub 3}sup 3+} 复合物的 sup 2}E 激发态的还原猝灭，其中 L 是 2,2'-联吡啶 (bpy)、1,10-菲咯啉 (phen) 及其取代的类似物，由乙二胺四乙酸二钠和草酸钠利用激光闪光光解进行了研究。两种化合物的猝灭导致 CrLsub 3}sup 2+} 快速、不可逆地形成，量子产率接近 2.0。这种生成 CrLsub 3}sup 2+} 的新方法用于研究 CrLsub 3}sup 2+} 与基态分子氧的反应。这些反应的速率常数显示出对 delta}Gdegree} 的线性依赖，正如 Marcus 理论所预测的那样，范围为 2.5 times} 10sup 5} Msup minus}1} ssup minus}1 } (Cr(5-Clphen)sub 3}sup 2+}) 到 2。5 times} 10sup 7} Msup
• Further studies of the hexaquo chromium(III) ion o-phenanthroline reaction
  作者：R.G. Inskeep、Merrill Benson

  DOI：10.1016/0022-1902(61)80278-9

  日期：1961.12

  Evidence is presented that cis diaquobis (o-phenanthroline) chronium(III) nitrate is more stable than the trans-diaquobis (o-phenanthroline) chromium(III) nitrate. Infra-red spectra from 5 to 40 μ are presented for cis-diaquobis (o-phenanthroline) chromium(III) nitrate and for the tetrakis (o-phenanthroline) μ-diol dichromium(III) nitrate as well as the pure ligand.

  有证据表明，顺式对二氮杂菲（邻-菲咯啉）硝酸铬（III）比反式对二氮杂菲（邻-菲咯啉）铬（III）稳定。给出了5–40μ的红外光谱，分别是顺式-双喹啉（邻-菲咯啉）硝酸铬（III）和四（邻-菲咯啉）μ-二醇硝酸二铬（III）以及纯配体。
• Pressure Effects on the Aquation Reactions of Tris(2,2′-bipyridine)chromium(III) Ion and Tris(1,10-phenanthroline)chromium(III) Ion
  作者：Shouichi Kita、Masayasu Shibata、Kengo Uchida

  DOI：10.1246/bcsj.65.3253

  日期：1992.12

  The effects of high pressure on the rates of aquation reactions of Cr(bpy)33+ and Cr(phen)33+ have been measured. The activation volumes of aquation were derived as −0.9 ± 0.5 and +5.2 ± 0.4 cm3 mol−1 for Cr(bpy)33+ and Cr(phen)33+, respectively. These values are consistent with those expected from an interchange mechanism involving water penetration to the coordination sphere and an extension of one

  已经测量了高压对 Cr(bpy)33+ 和 Cr(phen)33+ 水化反应速率的影响。Cr(bpy)33+ 和 Cr(phen)33+ 的水化活化体积分别为 -0.9 ± 0.5 和 +5.2 ± 0.4 cm3 mol-1。这些值与涉及水渗透到配位球和延伸一个或两个 Cr-多吡啶键的交换机制的预期值一致。
• Oxygen quenching of metal-centered excited states of polypyridyl complexes of chromium(III)
  作者：Nick Serpone、Mary A Jamieson、Morthon Z Hofmann

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94958-2

  日期：1978.1