2-(1H-indazol-3-yl)ethanol | 98952-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(1H-indazol-3-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(1H-indazol-3-yl)ethan-1-ol；3-<2-Methoxy-aethyl>-indazol；2-(2H-indazol-3-yl)ethanol
• CAS: 98952-78-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: FUXGCNHSOSDVCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-(1H-indazol-3-yl)ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80 %的产率得到tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2023/87342

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-(2-nitrophenyl)propan-1-ol 在 甲醇 、 C.I.酸性橙108 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(1H-indazol-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  N−N 键形成反应合成取代吲唑乙酸

  摘要：

  本文描述了生物相关吲唑乙酸衍生物的新型溶剂引导级联合成的发现。值得注意的是，该方法简单，不含过渡金属，并且能够以中等至优异的产率获得新的杂环结构单元。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300291

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2012065062A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。
• [EN] AZEPAN DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AZÉPANE<br/>[JA] アゼパン誘導体
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO

  公开号：WO2021065898A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  次の一般式（Ｉ）で表されるアゼパン誘導体及びその薬学的に許容される塩（式中、Ｒ１は水素原子、置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基等を示し、Ｒ２及びＲ３は同一又は異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基等を示し、Ｒ４及びＲ５は同一又は異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基等を示し、Ｒ６は水素原子、置換基を有していてもよいＣ１－６アルコキシ基等を示し、Ｒ７及びＲ８は同一又は異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基等を示し、Ｒ９及びＲ１０は同一又は異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基等を示し、Ｒ１１は水素原子、置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基等を示し、Ａ及びＢは異なってメチレン基、カルボニル基等を示し、Ｘは窒素原子又はＮ－オキシドを示す。）。